(+/-)-2-(1,3-bis(diphenylphosphino)-2-propoxy)dinaphtho[2,1-d:4,3-f]-1,3-dioxa-2-phosphepin | 182181-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2-(1,3-bis(diphenylphosphino)-2-propoxy)dinaphtho[2,1-d:4,3-f]-1,3-dioxa-2-phosphepin
• 英文别名: 2-(1,3-bis(diphenylphosphanyl)-2-propyloxy)dibenzo[d.f]-1,3,2-dioxaphosphepine；(+/-)-2-(1,3-bisdiphenylphosphanyl-2-propyloxy)-dinaphtho[2,1d;4,3f]-1,3-dioxa-2-phosphepin；[2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)-3-diphenylphosphanylpropyl]-diphenylphosphane
• CAS: 182181-52-8；182181-53-9
• 化学式: C₄₇H₃₇O₃P₃
• 分子量: 742.73
• InChiKey: MMISMMGZZHPOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (+/-)-2-(1,3-bis(diphenylphosphino)-2-propoxy)dinaphtho[2,1-d:4,3-f]-1,3-dioxa-2-phosphepin 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到(η(4)-1,5-cyclooctadiene)-[2-(1,3-bis(diphenylphosphanyl)-2-propyloxy)dibenzo[d,f]-1,3,2-dioxaphosphepine]rhodium(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  手性三脚架铑-komplexe：配体合成，复合化学，katalyse

  摘要：

  epichlrohydrine（fx45-1）与锂二苯基膦（LIP（PH）的反应2倍的产率醇（HOCH（CH 2 P（PH）2）2）1在立体化学受控反应。为了证明的结构和协调能力1，该化合物已被用于合成的均配型bisdiphosphine -铑配合物的反式/顺式- [（1）2的Rh 1 ] b（PH）4图2a，2b的X射线结构。图2b示出的一个显著四面体失真理论上对四配位金属d有利的平面配位几何8配位化合物。二膦醇1容易与手性亚磷酸酯反应）；（±）-和R -2,2'-bi-1-萘氧基-（3b））产生手性外消旋以及对映体纯的混合供体基三脚架配体（X 2 POCH（CH 2 P（Ph）2）2）5a，b同时包含亚磷酸酯和膦供体基团。这些化合物的身份已通过1 H-，31 P-和13证明C-NMR光谱，质谱和微量分析。这些新型三脚架配体的配位能力通过手性铑-环辛二烯配合物{[（（5a，b）Rh 1（COD）]

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06261-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-2-(1,3-bis(diphenylphosphino)-2-propoxy)dinaphtho[2,1-d:4,3-f]-1,3-dioxa-2-phosphepin
  参考文献：
  名称：

  手性三脚架铑-komplexe：配体合成，复合化学，katalyse

  摘要：

  epichlrohydrine（fx45-1）与锂二苯基膦（LIP（PH）的反应2倍的产率醇（HOCH（CH 2 P（PH）2）2）1在立体化学受控反应。为了证明的结构和协调能力1，该化合物已被用于合成的均配型bisdiphosphine -铑配合物的反式/顺式- [（1）2的Rh 1 ] b（PH）4图2a，2b的X射线结构。图2b示出的一个显著四面体失真理论上对四配位金属d有利的平面配位几何8配位化合物。二膦醇1容易与手性亚磷酸酯反应）；（±）-和R -2,2'-bi-1-萘氧基-（3b））产生手性外消旋以及对映体纯的混合供体基三脚架配体（X 2 POCH（CH 2 P（Ph）2）2）5a，b同时包含亚磷酸酯和膦供体基团。这些化合物的身份已通过1 H-，31 P-和13证明C-NMR光谱，质谱和微量分析。这些新型三脚架配体的配位能力通过手性铑-环辛二烯配合物{[（（5a，b）Rh 1（COD）]

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06261-4

文献信息

• Scherer, Johannes; Huttner, Gottfried; Walter, Olaf, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 12, p. 1603 - 1615
  作者：Scherer, Johannes、Huttner, Gottfried、Walter, Olaf、Janssen, Bernd Christian、Zsolnai, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• Chirale tripod-rhodium-komplexe: Ligandsynthese, komplexchemie, katalyse
  作者：J. Scherer、G. Huttner、M. Büchner、J. Bakos

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06261-4

  日期：1996.8

  (HOCH(CH2P(Ph)2)2) 1 in a stereochemically controlled reaction. To prove the constitution and coordination ability of 1, the compound has been used to synthesise the homoleptic bisdiphosphine-rhodium complexes trans/cis-[(1)2Rh1]B(Ph)42a, b. The X-ray structure of 2b shows a significant tetrahedral distortion of the planar coordination geometry theoretically favoured for a tetracoordinate metal d8 coordination

  epichlrohydrine（fx45-1）与锂二苯基膦（LIP（PH）的反应2倍的产率醇（HOCH（CH 2 P（PH）2）2）1在立体化学受控反应。为了证明的结构和协调能力1，该化合物已被用于合成的均配型bisdiphosphine -铑配合物的反式/顺式- [（1）2的Rh 1 ] b（PH）4图2a，2b的X射线结构。图2b示出的一个显著四面体失真理论上对四配位金属d有利的平面配位几何8配位化合物。二膦醇1容易与手性亚磷酸酯反应）；（±）-和R -2,2'-bi-1-萘氧基-（3b））产生手性外消旋以及对映体纯的混合供体基三脚架配体（X 2 POCH（CH 2 P（Ph）2）2）5a，b同时包含亚磷酸酯和膦供体基团。这些化合物的身份已通过1 H-，31 P-和13证明C-NMR光谱，质谱和微量分析。这些新型三脚架配体的配位能力通过手性铑-环辛二烯配合物[（（5a，b）Rh 1（COD）]