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5-tert-butyl-2-hydroxy-3-isobutylbenzaldehyde | 1246736-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butyl-2-hydroxy-3-isobutylbenzaldehyde
英文别名
——
5-tert-butyl-2-hydroxy-3-isobutylbenzaldehyde化学式
CAS
1246736-81-1
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
MBDBGHPWRLILIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-butyl-2-hydroxy-3-isobutylbenzaldehyde(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以100%的产率得到(S,S)-(+)-N,N'-bis(3-tert-butyl-5-(iso-butyl)salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
    参考文献:
    名称:
    反式β-内酯的催化不对称合成:路易斯酸和离子对催化的协同作用
    摘要:
    描述了酰基卤与脂肪族醛(提供3,4-二取代的β-内酯)的首次反式选择性催化不对称[2 + 2]环缩合反应的发展。这项工作在不对称双活化催化的背景下利用了一种新的策略:它将路易斯酸和有机质子惰性离子对催化的概念结合在一个单一的催化剂体系中。该方法还可以应用于芳族醛,并具有广泛的适用性(29个示例)。亲核开环反应进一步证明了其实用性,该反应提供了高度对映体富集的抗醛醇缩合产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201000840
  • 作为产物:
    描述:
    4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-6-isobutylphenolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以52%的产率得到5-tert-butyl-2-hydroxy-3-isobutylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    反式β-内酯的催化不对称合成:路易斯酸和离子对催化的协同作用
    摘要:
    描述了酰基卤与脂肪族醛(提供3,4-二取代的β-内酯)的首次反式选择性催化不对称[2 + 2]环缩合反应的发展。这项工作在不对称双活化催化的背景下利用了一种新的策略:它将路易斯酸和有机质子惰性离子对催化的概念结合在一个单一的催化剂体系中。该方法还可以应用于芳族醛,并具有广泛的适用性(29个示例)。亲核开环反应进一步证明了其实用性,该反应提供了高度对映体富集的抗醛醇缩合产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201000840
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