2-ethoxystilbene | 1377975-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-ethoxystilbene
• 英文别名: 1-ethoxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 1377975-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: MZWIYEUHVGQRAP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 、 benzyl(methyl)diphenylphosphonium bromide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30 mg的产率得到2-ethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  所有鏻叶立德类型的统一锂无盐 Wittig 反应机制的明确实验证据：与 β-杂原子取代的醛的反应始终具有选择性 forcis-Oxaphosphetane 衍生产品

  摘要：

  无锂盐维蒂希反应的真实过程长期以来一直是有机化学中一个有争议的问题。在此，我们报告了所有三种主要鏻叶立德类（非稳定化、半稳定化和稳定化）的 Wittig 反应所共有的实验效果：对顺式氧杂膦烷及其衍生产物（Z -烯烃和赤型-β-羟基鏻盐）在涉及在 β 位带有杂原子取代基的醛的反应中。该效应对苯甲醛和脂肪族醛都起作用，并且显示在醛上没有杂原子取代基的情况下不起作用。所有叶立德类型反应共有效应的发现有力地证明了所有 Li 无盐 Wittig 反应的共同机制。此外，结果表明，由 Vedejs 和同事提出的 [2+2] 环加成机制最容易解释，并由 Aggarwal、Harvey 和同事补充，从而为支持该机制提供了强有力的确证证据。值得注意的是，在半稳定叶立德的情况下，邻位取代基的协同作用得到证实，并被环加成机制所适应。该效应也显示在三苯基膦衍生的叶立德的反应中起作用，并且先前已在水性条件下的反应中观

  DOI：

  10.1021/ja300943z

文献信息

• METHOD AND COMPOSITIONS FOR ADMINISTERING RESVERATROL AND PTEROSTILBENE
  申请人：Rubin, David

  公开号：EP2231133A2

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] ACRYLIC PRESSURE SENSITIVE ADHESIVE FOR THE POLARIZING FILM<br/>[FR] ADHESIF AUTOCOLLANT ACRYLIQUE POUR FILM DE POLARISATION
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2003070849A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to an acrylic PSA composition, and more particularly to an acrylic pressure-sensitive adhesive (PSA) composition that comprises the first PSA layer comprising a compound having a positive stress optical coefficient and an acrylic copolymer, and the second PSA layer comprising an acrylic copolymer. An acrylic PSA composition of the present invention can solve the light leakage problem of a liquid crystal display panel by reducing birefringence due to contraction of a polarizer attached to the liquid crystal display panel while maintaining key properties, such as durability and cuttability.
• [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR ADMINISTERING RESVERATROL AND PTEROSTILBENE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉ D'ADMINISTRATION DE RESVÉRATROL ET DE PTÉROSTILBÈNE
  申请人：RUBIN DAVID

  公开号：WO2009089338A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Resveratrol and/or pterostilbene are added to a chewable carrier, to enhance absorption of resveratrol and/or pterostilbene buccally or through the mucous membranes of the mouth. The composition containing the resveratrol and/or pterostilbene is designed to be retained in the mouth for at least 20 seconds and up to 20 minutes to ensure absorption of the resveratrol and/or pterostilbene through the mucous membranes of the mouth.