9,10-Dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-one oxime | 30627-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9,10-Dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-one oxime
• CAS: 30627-36-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: NLHRMOGLXPTBEC-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-one oxime 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methoxy-9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的，10，二氢-4 H-苯并[4，5]环庚[1,2- b ]噻吩（6）。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230548
• 作为产物：
  描述：

  9, 10-二氢-4H-苯并[4, 5]环庚三烯[1, 2-b]噻吩-4-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9,10-Dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的，10，二氢-4 H-苯并[4，5]环庚[1,2- b ]噻吩（6）。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230548