7,10-dihydro-7-methyl-10-[1-[2-(7-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)ethyl]-4-piperidinylidene]imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,2-d]azepine-6(5H)-one | 162749-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7,10-dihydro-7-methyl-10-[1-[2-(7-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)ethyl]-4-piperidinylidene]imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,2-d]azepine-6(5H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-6-[2-[4-(11-methyl-9-oxo-4,7,11-triazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(10),3,5,12-tetraen-2-ylidene)piperidin-1-yl]ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 162749-55-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₂S
• 分子量: 474.586
• InChiKey: QHQKGRFNAAJYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• ANTIALLERGIC IMIDAZOAZEPINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0708776A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• [EN] ANTIALLERGIC IMIDAZOAZEPINES<br/>[FR] IMIDAZOAZEPINES ANTIALLERGIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1995002600A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) The present invention is concerned with novel imidazoazepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; -A-B- is a radical of formula -X-CH=CH- (a-1); -CH=CH-X- (a-2); or -CH=CH-CH=CH- (a-3); X represents O, S or NR1; R1 represents hydrogen or C1-6alkyl; -^¨B7-^¨B7-^¨B7-^¨B7Y is a radical of formula =O (b-1); -OH (b-2); or =N-OH (b-3); and L represents hydrogen, C1-4alkylcarbonyl, C1-4alkyloxycarbonyl, phenylcarbonyl, C1-6alkyl or C1-6alkyl substituted with C1-4alkyloxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aryl, aryloxy or a radical of formula (c), wherein -D-Z- is -S-CH=CH-, -S-CH2-CH2-, -S-CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH=CH- or -CH2-CH2-CH2-CH2-; and aryl is phenyl or phenyl substituted with halo, hydroxy or C1-4alkyloxy. Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds for treating allergic diseases.(FR) L'invention concerne de nouvelles imidazoazépines ayant la formule (I), leurs sels d'addition et leurs formes stéréochimiquement isomères pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), chaque ligne en pointillé représente une liaison facultative; -A-B- est un radical ayant les formules -X-CH=CH- (a-1), -CH=CH-X- (a-2) ou -CH=CH-CH=CH- (a-3); X désigne O, S ou NR1, R1 désigne hydrogène ou alkyle C1-6; -^¨B7-^¨B7-^¨B7-^¨B7Y désigne un radical ayant les formules =0 (b-1), -OH (b-2) ou =N-OH (b-3); et L désigne hydrogène, alkylcarbonyle C1-4, alkyloxycarbonyle C1-4, phénylcarbonyle, alkyle C1-6 ou alkyle C1-6 substitué par alkyloxycarbonyle C1-4, hydroxycarbonyle, aryle, aryloxy ou un radical ayant la formule (c), dans laquelle -D-Z- désigne -S-CH=CH-, -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2, -CH=CH-CH=CH- ou -CH2-CH2-CH2-CH2-; et aryle désigne phényle ou phényle substitué par halo, hydroxy ou alkyloxy C1-4. L'invention concerne également des compositions contenant ces composés, des procédés de préparation de ces composés et leur utilisation dans le traitement de maladies allergiques.