2-(4-tolyl)-3-ethoxycarbonyl-4,5-diphenylfuran | 1352457-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-tolyl)-3-ethoxycarbonyl-4,5-diphenylfuran
• CAS: 1352457-13-6
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: QMDFZLGMLOXEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以69 %的产率得到2-(4-tolyl)-3-ethoxycarbonyl-4,5-diphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)催化3-氧代-3-苯基丙酸乙酯与芳基炔/杂芳基炔的分子间氧化成环反应合成多取代呋喃

  摘要：

  3-氧代-3-苯基丙酸乙酯与内炔的氧化成环反应在 Ru( II )-催化剂、铜氧化剂和添加剂（例如 AgSbF 6 ）存在下有效进行，得到多取代呋喃，该反应提供了选择性构建多取代呋喃的新方法 该反应具有更广泛的底物范围，起始原料简单，并且以良好至优异的产率制备了所需的四取代呋喃。

  DOI：

  10.1039/d3cc00975k

文献信息

• Direct Synthesis of Highly Substituted Furans from Acyloins and Active Methylene Compounds Catalyzed by Bismuth Triflate
  作者：Kimihiro Komeyama、Yuuki Ohama、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1103

  日期：2011.10.5

  Bi(OTf)3 was found to be an effective catalyst for a tandem condensation/cyclization of acyloins and β-diketones or β-keto esters to afford highly substituted furans in good yields.

  Bi(OTf)3 被发现是一种有效的催化剂，可用于 acyloins 和 β-二酮或 β-酮酯的串联缩合/环化，以良好的收率提供高度取代的呋喃。