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10b-Benzyl-3-methyl-6,10b-dihydro-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione | 143209-86-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10b-Benzyl-3-methyl-6,10b-dihydro-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione
英文别名
——
10b-Benzyl-3-methyl-6,10b-dihydro-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione化学式
CAS
143209-86-3
化学式
C19H16N2O2
mdl
——
分子量
304.348
InChiKey
OMXCEKVARLQIPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    559.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(2-Benzyl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl]-carbamic acid ethyl estersodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到10b-Benzyl-3-methyl-6,10b-dihydro-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成。
    摘要:
    Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13,从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1,经由相应的3-溴- ,2和6 ; 3 -叠氮基7和8,以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89032-3
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