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6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)pyrimidin-4-amine | 934353-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)pyrimidin-4-amine
英文别名
Aminopyrimidine (Scaffold I);6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-phenylethynyl)pyrimidin-4-amine
6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)pyrimidin-4-amine化学式
CAS
934353-75-0
化学式
C21H23N7
mdl
——
分子量
373.461
InChiKey
YARGQNDSHRVPPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    656.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)pyrimidin-4-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tartrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES PYRAZOLE SUBSTITUES
    摘要:
    公开号:
    WO2007041358A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪 、 6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-phenylethynyl)pyrimidin-4-amine 在 N-甲基哌嗪 作用下, 以89的产率得到6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylethynyl)pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Method of treating disease states using substituted pyrazole compounds
    摘要:
    本发明涉及一种蛋白激酶抑制剂、包含该抑制剂的组合物以及其使用方法。具体而言,本发明涉及Aurora A (Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。同时,本发明还涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病,特别是与Aurora-2相关的疾病,如癌症的方法。
    公开号:
    US08114870B2
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文献信息

  • Substituted pyrazole compounds
    申请人:Xiao Xiao-Yi
    公开号:US20070142368A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.
    本发明涉及蛋白激酶抑制剂,包括含有这些抑制剂的组合物以及使用这些抑制剂的方法。更具体地,本发明涉及Aurora A (Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。还公开了与蛋白激酶相关的疾病的治疗方法,特别是与Aurora-2相关的疾病,如癌症。
  • METHOD OF TREATING DISEASE STATES USING SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Xiao Xiao-Yi
    公开号:US20090264422A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.
    本发明涉及蛋白激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物以及其使用方法。更具体地,披露了Aurora A(Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。还公开了治疗与蛋白激酶相关的疾病,特别是与Aurora-2相关的疾病(如癌症)的方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Miikana Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1928456A2
    公开(公告)日:2008-06-11
  • US7563787B2
    申请人:——
    公开号:US7563787B2
    公开(公告)日:2009-07-21
  • US8114870B2
    申请人:——
    公开号:US8114870B2
    公开(公告)日:2012-02-14
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