(1R,3S,6R)-(-)-1,3,7,7-tetramethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decan-10-one | 122723-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,3S,6R)-(-)-1,3,7,7-tetramethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decan-10-one
• 英文别名: (1R,3S,6R)-1,3,7,7-Tetramethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decan-10-one；(2S,4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-2,3,4,4a,6,7-hexahydrochromen-8-one
• CAS: 122723-54-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: ORXFWFPVPDYULO-OPQQBVKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6R)-(-)-1,3,7,7-tetramethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decan-10-one 在 sodium hydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 (1S,3S,6R,8S)-(+)-1,3,7,7-tetramethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>dec-9-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-dihydroedulan II及其相关化合物的综合研究

  摘要：

  由（2 R，1'RS）-二氢-α-紫罗兰醇合成（-）-Dihydroedulan II和相关化合物，这是通过脂肪酶催化相应的非对映异构混合物的对映选择性酯交换反应制备的。（-）-二氢水杨聚糖II的真菌烯丙基氧化效果很好，得到了相应的醇以及（+）-二氢水杨聚糖-8-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89725-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,1'RS)-4-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexenyl)but-2-yl acetate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 phosphate buffer 、 硫酸 、 sodium hydride 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 (1R,3S,6R)-(-)-1,3,7,7-tetramethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-dihydroedulan II及其相关化合物的综合研究

  摘要：

  由（2 R，1'RS）-二氢-α-紫罗兰醇合成（-）-Dihydroedulan II和相关化合物，这是通过脂肪酶催化相应的非对映异构混合物的对映选择性酯交换反应制备的。（-）-二氢水杨聚糖II的真菌烯丙基氧化效果很好，得到了相应的醇以及（+）-二氢水杨聚糖-8-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89725-8

文献信息

• Mori, Kenji; Aki, Shinji; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 83 - 90
  作者：Mori, Kenji、Aki, Shinji、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• Francke, Wittko; Schulz, Stefan; Sinnwell, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1195 - 1202
  作者：Francke, Wittko、Schulz, Stefan、Sinnwell, Volker、Koenig, Wilfried A.、Roisin, Yves

  DOI：——

  日期：——
• A synthetic study of (−)-dihydroedulan II and related compounds
  作者：Takeshi Sugai、Tomoki Yokochi、Naoyuki Watanabe、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89725-8

  日期：1991.8

  (−)-Dihydroedulan II and related compounds were synthesized from (2R,1′RS)-dihydro-α-ionol, which was prepared by lipase-catalyzed enantioselective transesterification of the corresponding diastereomeric mixture as the key-step. Fungal allylic oxidation of (−)-dihydroedulan II worked well to afford a corresponding alcohol as well as (+)-dihydroedulan-8-one.

  由（2 R，1'RS）-二氢-α-紫罗兰醇合成（-）-Dihydroedulan II和相关化合物，这是通过脂肪酶催化相应的非对映异构混合物的对映选择性酯交换反应制备的。（-）-二氢水杨聚糖II的真菌烯丙基氧化效果很好，得到了相应的醇以及（+）-二氢水杨聚糖-8-一。