5-fluoro-2,4-dimethyl-phenol | 400-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-fluoro-2,4-dimethyl-phenol
• 英文别名: 6-Fluor-4-hydroxy-m-xylol；5-Fluor-2,4-dimethyl-phenol；2,4-Dimethyl-5-fluorophenol；5-fluoro-2,4-dimethylphenol
• CAS: 400-03-3
• 化学式: C₈H₉FO
• 分子量: 140.157
• InChiKey: XFAZQJDEVABQJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  208.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2,4-dimethyl-phenol 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-3-fluoro-4,6-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  STEREOCHEMISTRY OF DIPHENYL. XXIV.¹ PREPARATION AND PROPERTIES OF 2,2'-DIFLUORO-3,3'-DICARBOXY-6,6'-DIMETHOXYDIPHENYL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01346a050
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2,4-dimethylaniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-fluoro-2,4-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  STEREOCHEMISTRY OF DIPHENYL. XXIV.¹ PREPARATION AND PROPERTIES OF 2,2'-DIFLUORO-3,3'-DICARBOXY-6,6'-DIMETHOXYDIPHENYL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01346a050

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES<br/>[FR] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010091996A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention relates to compounds of Formula (I) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune deseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other deseases like cancers.

  该发明涉及式（I）的化合物，作为Pi3k抑制剂用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160166571A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供了用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合治疗方案。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US8673897B2
  申请人：——

  公开号：US8673897B2

  公开（公告）日：2014-03-18