2-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-(methoxycarbonyl)-1,3-dioxo-4-isoquinolineacetic Acid | 129688-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-(methoxycarbonyl)-1,3-dioxo-4-isoquinolineacetic Acid
• 英文别名: 2-[2-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-6-chloro-4-methoxycarbonyl-1,3-dioxoisoquinolin-4-yl]acetic acid
• CAS: 129688-84-2
• 化学式: C₂₀H₁₄BrClFNO₆
• 分子量: 498.69
• InChiKey: PDVWHVKOVHKAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-(methoxycarbonyl)-1,3-dioxo-4-isoquinolineacetic Acid 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 methyl 2-[2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-carbamoyl-6-chloro-1,3-dioxoisoquinolin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  MALAMAS, MICHAEL S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro-isoquinoline-pyrrolidine tetrones and analogs thereof useful as aldose reductase inhibitors
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0365324A1

  公开（公告）日：1990-04-25

  This invention relates to spiro-isoquinoline-­pyrrolidine tetrones and pharmaceutically acceptable salts thereof having formula I: and analogues thereof wherein the fused benzene ring is replaced by a fused thiophene, pyridine or furan ring, wherein R¹ , R² and R³ are independently hydrogen or defined substituents and M, W, X, Y and Z have defined meanings. Processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions are also provided. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the prevention or treatment of diabetes mellitus associated complications.

  本发明涉及具有式 I 的螺-异喹啉-吡咯烷四元化合物及其药学上可接受的盐类： 及其类似物，其中融合的苯环被融合的噻吩环、吡啶环或呋喃环取代，其中R¹、R²和R³独立地为氢或定义的取代基，M、W、X、Y和Z具有定义的含义。此外，还提供了制备这些化合物和药物组合物的工艺。 这些化合物具有药物特性，使其有利于预防或治疗糖尿病相关并发症。
• Imidazoquinolone derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0386722A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Novel imidazoquinolone derivative represented by the formula (I); wherein R1 represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl aralkyl, aralkenyl or substituted or unsubstituted aryl; X represents nitrogen or C-R2 where R2 is hydrogen, hydroxyl, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aralkyl, aralkenyl, substituted or unsubstituted aryl, thiol, halogen, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or -(CH2)mC02R6 where R6 is hydrogen or lower alkyl and m is an integer of 0 to 3; Y represents oxygen or sulfur; R3 represents alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkly, alkenyl, aralkyl; aralkenyl, -(CH2)n-Het where Net is substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and n is an integer of 1 to 3 or (CH2)-nCO2R6a where n has the same meaning as defined above and R6a has the same meaning as defined as to R6; each of R4 and R5 independently represents hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, cycloalkyl, halogen, hydroxyl, lower alkoxyl, lower alkylthio, nitro, amino, lower alkylamino, lower alkanoylamino, aroylamino, lower alkanoyl or aroyl; and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The Compound (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof show bronchodilatory and antiallergic activities, and are useful for treating respiratory disorders such as bronchial asthma.

  由式（I）代表的新型咪唑喹啉酮衍生物； 其中 R1 代表氢、烷基、环烷基、烯基、芳基或取代或未取代的芳基；X 代表氮或 C-R2，其中 R2 是氢、羟基、烷基、环烷基、烯基、芳烷基、芳烯基、取代或未取代的芳基、硫醇、卤素、取代或未取代的芳杂环基团，或-(CH2)mC02R6，其中 R6 是氢或低级烷基，m 是 0 至 3 的整数；Y 代表氧或硫；R3 代表烷基、环烷基、烷氧基烷基、烯基、芳烷基、芳烯基、-( )mC02R6，其中 R6 是氢或低级烷基，m 是 0 至 3 的整数；R3代表烷基、环烷基、烷氧基烷基、烯基、芳烷基、-( )n-Het（其中 Net 是取代或未取代的芳杂环基团，n 是 1 至 3 的整数）或 ( )-nCO2R6a（其中 n 的含义与上述定义相同，R6a 的含义与 R6 的定义相同）；R4和R5各自独立地代表氢、低级烷基、三氟甲基、环烷基、卤素、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、氨基、低级烷基氨基、低级烷酰氨基、芳基氨基、低级烷酰基或芳基；及其药学上可接受的盐。化合物（I）及其药学上可接受的盐具有支气管扩张和抗过敏活性，可用于治疗支气管哮喘等呼吸系统疾病。
• US4927831A
  申请人：——

  公开号：US4927831A

  公开（公告）日：1990-05-22