(5RS,6SR)-5,6-di(naphthalen-1-yl)cycloheptane-1,3-dione | 1255524-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (5RS,6SR)-5,6-di(naphthalen-1-yl)cycloheptane-1,3-dione
• 英文别名: (5R,6S)-5,6-di(naphthalen-1-yl)cycloheptane-1,3-dione；(5R,6S)-5,6-dinaphthalen-1-ylcycloheptane-1,3-dione
• CAS: 1255524-64-1
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: SXWVGRJOHAAVQV-MKPDMIMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E)-1,6-di(naphthalen-1-yl)hexa-1,5-diene-3,4-dione 、 亚甲基双(碘锌) 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到(5RS,6SR)-5,6-di(naphthalen-1-yl)cycloheptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  由1,2-二酮高立体选择性制备环庚烷环

  摘要：

  用双（碘并甲烷）甲烷处理1,6-二烷基六-1,5-二烯-3,4-二酮可得到顺式-5,6-二烷基环庚-3,7-二烯-1,3-二醇的锌醇盐在室温下收率。反应以高立体特异性进行。双（碘嗪）甲烷将二酮立体选择性地转化为顺式-二乙烯基环丙烷-1，2-二醇。该二醇经Cope重排立体定向转化为相应的环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol102237b

文献信息

• Preparation of cycloheptane ring by nucleophilic cyclopropanation of 1,2-diketones with bis(iodozincio)methane
  作者：Ryosuke Haraguchi、Yoshiaki Takada、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/c4ob01474j

  日期：——

  The nucleophilic cyclopropanation of hexa-1,5-diene-3,4-diones with bis(iodozincio)methane afforded the Zn alkoxides of cis-dialkenylcyclopropane-1,2-diols stereoselectively. The subsequent oxy-Cope rearrangement afforded the corresponding Zn alkoxides of 5,6-dialkylcyclohepta-3,7-diene-1,3-diols.

  六-1,5-二烯-3,4-二酮与双（碘嗪）甲烷的亲核环丙烷化可立体选择性地提供顺式-二烯基环丙烷-1,2-二醇的锌醇盐。随后的oxy-Cope重排得到5,6-二烷基环庚-3,7-二烯-1,3-二醇的相应的Zn醇盐。