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(2,2-dimethylchroman-6-yl)acetonitrile | 61370-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2-dimethylchroman-6-yl)acetonitrile
英文别名
(2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-acetonitrile;6-Cyanomethyl-2,2-dimethylchroman;(2,2-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)acetonitrile;2-(2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)acetonitrile
(2,2-dimethylchroman-6-yl)acetonitrile化学式
CAS
61370-76-1
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
RNWGYBLHHGCWLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2915bee5e848d16a06071765c27e9ce0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-dimethylchroman-6-yl)acetonitrile氢氧化钾 、 sodium amide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (+/-)-2-(2,2-dimethylchroman-6-yl)-2-methylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和测试潜在的抗渗胶剂。10.(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸。
    摘要:
    合成了五种(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸,并测试了其抗胶凝活性。可以预见,这些试剂可以通过疏水键结合到血红蛋白S的“供体-受体”区域的非极性位点上。一些(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸在侧链上具有1-4个碳原子。链残基被设计成在受体位点相互作用,被合成,并且被发现是中等有效的抗胶凝剂。根据弱结合亲和力或对活性和非活性位点的多重结合,可以合理地观察到两种酸在低浓度下的弱活性。这些化合物对改变变构平衡的影响很小或可忽略不计。(2,
    DOI:
    10.1021/jm00394a007
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸氢溴酸 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下, 以 异丙醇丙酮 、 Petroleum ether 、 为溶剂, 反应 94.25h, 生成 (2,2-dimethylchroman-6-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和测试潜在的抗渗胶剂。10.(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸。
    摘要:
    合成了五种(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸,并测试了其抗胶凝活性。可以预见,这些试剂可以通过疏水键结合到血红蛋白S的“供体-受体”区域的非极性位点上。一些(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸在侧链上具有1-4个碳原子。链残基被设计成在受体位点相互作用,被合成,并且被发现是中等有效的抗胶凝剂。根据弱结合亲和力或对活性和非活性位点的多重结合,可以合理地观察到两种酸在低浓度下的弱活性。这些化合物对改变变构平衡的影响很小或可忽略不计。(2,
    DOI:
    10.1021/jm00394a007
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文献信息

  • Design, synthesis, and testing of potential antisickling agents. 10. 2,2-Dimethylchroman-6-ylalkanoic acids
    作者:Majekodunmi O. Fatope、Donald J. Abraham
    DOI:10.1021/jm00394a007
    日期:1987.11
    Five (2,2-dimethylchroman-6-yl)alkanoic acids were synthesized and tested for antigelling activities. It was envisioned that these agents might bind via hydrophobic bonding to nonpolar sites of the "donor-acceptor" regions of hemoglobin S. Several (2,2-dimethylchroman-6-yl)alkanoic acids containing 1-4 carbon atoms on the side-chain residue were designed to interact at the acceptor site, were synthesized
    合成了五种(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸,并测试了其抗胶凝活性。可以预见,这些试剂可以通过疏水键结合到血红蛋白S的“供体-受体”区域的非极性位点上。一些(2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)链烷酸在侧链上具有1-4个碳原子。链残基被设计成在受体位点相互作用,被合成,并且被发现是中等有效的抗胶凝剂。根据弱结合亲和力或对活性和非活性位点的多重结合,可以合理地观察到两种酸在低浓度下的弱活性。这些化合物对改变变构平衡的影响很小或可忽略不计。(2,
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