2-(2-Chlorothiophen-3-yl)ethanamine | 188471-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-Chlorothiophen-3-yl)ethanamine
• CAS: 188471-56-9
• 化学式: C₆H₈ClNS
• 分子量: 161.655
• InChiKey: XMXPGBVBKJSPTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorothiophen-3-yl)ethanamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-[2-(2-chlorothiophen-3-yl)ethyl]-3-hydroxy-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰基亚胺离子环化：噻吩并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1- a ]异吲哚酮和苯并[ a ]噻吩并[2,3（3,2或3,4）-g ]吲哚并酮的合成

  摘要：

  在噻吩上进行N-酰基环化反应，得到噻吩并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1-a]异吲哚酮（2b）和苯并[a]噻吩并[2,3（3,2或3,4） ）-g]​​吲哚嗪酮（12a-c）被研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01196-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-Chlorothiophen-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  酰基亚胺离子环化：噻吩并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1- a ]异吲哚酮和苯并[ a ]噻吩并[2,3（3,2或3,4）-g ]吲哚并酮的合成

  摘要：

  在噻吩上进行N-酰基环化反应，得到噻吩并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1-a]异吲哚酮（2b）和苯并[a]噻吩并[2,3（3,2或3,4） ）-g]​​吲哚嗪酮（12a-c）被研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01196-9

文献信息

• NODULISPORIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0819000A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• EP0819000A4
  申请人：——

  公开号：EP0819000A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• US5962499A
  申请人：——

  公开号：US5962499A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] NODULISPORIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE NODULISPORIQUE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996029073A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) The present invention relates to novel nodulisporic acid derivatives, which are acaricidal, antiparasitic, insecticidal and anthelmintic agents.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés nouveaux de l'acide nodulisporique, lesquels sont des agents acaricides, antiparasites, insecticides et anthelmintiques.
• Acyliminium ion cyclizations: Synthesis of thieno[2′,3′:3,4]pyrrolo[2,1-a] isoindolone and benzo[a]thieno[2,3(3,2 or 3,4)-g]indolizinones
  作者：Mohamed Othman、Pascal Pigeon、Bernard Decroix

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01196-9

  日期：1997.2

  N-acyliminium cyclizations onto thiophene to give thieno[2′,3′:3,4]pyrrolo[2,1-a]isoindolone (2b) and benzo[a]thieno[2,3(3,2 or 3,4)-g]indolizinones (12a-c) were studied.

  在噻吩上进行N-酰基环化反应，得到噻吩并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1-a]异吲哚酮（2b）和苯并[a]噻吩并[2,3（3,2或3,4） ）-g]​​吲哚嗪酮（12a-c）被研究。