tert-butyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 860436-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 860436-61-9
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₃
• 分子量: 297.782
• InChiKey: RLCXQORYPFYBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 氢溴酸 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到5-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  辣椒素类支气管扩张药的SAR研究。第2部分：A环中的氯化和邻苯二酚更换。

  摘要：

  辣椒素及其衍生物和类似物是人类小气道收缩的一般抑制剂。从辣椒素结构的系统变化分为四个区域，建立了SAR。本文涉及A环的氯化以及生物等位基团取代邻苯二酚。揭示了A环的氯化对活性有深远的影响。此外，与卡塞平相比，对6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉结构进行二氯化处理会导致效力增加10倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.061
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 磺酰氯 作用下， 生成 tert-butyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bronchorelaxing compounds

  摘要：

  通用式（I）的化合物及其药学上可接受的酸盐包括其中 其中A为CHR 9 ，其中R 9 为H，C 1 -C 6 烷基；n为1-3；B为CHR 10 ，其中R 10 为H，C 1 -C 6 烷基；m为1或2；D为O或S或可选地为NR 16 ，其中R 16 为H，C 1 -C 6 烷基或C 2 -C 6 酰基；E为CR 11 R 12 或NR 13 ，其中R 11 和R 12 独立地为H或C 1 -C 6 烷基，R 13 为H或C 1 -C 6 烷基；F为C 1 -C 18 烷基，可以是单烯或双烯和/或取代的，用于治疗和预防以支气管痉挛为特征的肺部疾病。还公开了包含该化合物的药物组合物及其制备方法。

  公开号：

  US20050165004A1