3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-2-thioxanthine | 300781-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-2-thioxanthine
• 英文别名: 3-[(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methyl]-8-propan-2-yl-2-sulfanylidene-7H-purin-6-one
• CAS: 300781-30-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 414.528
• InChiKey: YSHQHQUNMWBNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-2-thioxanthine 在 镍 镍 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of chemical compounds having PDE-IV inhibitory

  摘要：

  本发明揭示了一种制备结构式为：##STR1##其中R.sub.6为N(R.sub.6a)(R.sub.6b)；R.sub.3代表未取代或取代的直链或支链C.sub.2-8烷基；未取代或取代的C.sub.3-8环烷基；环状烷基烷基，其中环状烷基部分未取代或取代；选择性未取代或取代的苯基或苄基；ar(C.sub.1-4)烷基；杂环基团，环上选择性取代；杂环(C.sub.1 -C.sub.4)烷基环上选择性取代的化合物的制备方法，包括：(a)用有效量的脱硫剂处理化合物I的公式：##STR2##以产生化合物II的公式：##STR3##(b)用有效的卤代试剂处理化合物II在有效条件下产生化合物III的公式：##STR4##(c)用有效的氨化试剂处理化合物III在有效条件下产生化合物IV的公式。

  公开号：

  US05864037A1

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS HAVING PDE-IV INHIBITION ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA PDE-IV (PHOSPHODIESTERASE IV)
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：WO1995000516A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) Novel purine derivatives and their isoguanine and dithioxanthine precursor compounds are disclosed. These compounds have bronchial and tracheal relaxation and/or anti-inflammatory activity. The invention is also related to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medical use. In certain preferred embodiments, the invention relates to 3-substituted and 3,8-disubstituted 6-amino purine derivatives.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de purine et leurs composés précurseurs à base d'isoguanine et de dithioxanthine. Ces composés présentent une activité de relaxation bronchique et trachéale et/ou anti-inflammatoire. L'invention concerne aussi leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation médicale. Dans certaines variantes préférées, l'invention concerne des dérivés de 6-amino purine 3-substitués et 3,8 disubstitués.

  （中文）本发明揭示了新的嘌呤衍生物及其异鸟嘌呤和二硫黄黄质前体化合物。这些化合物具有支气管和气管松弛和/或抗炎活性。本发明还涉及它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们的医疗用途。在某些优选实施例中，本发明涉及3-取代和3,8-二取代的6-氨基嘌呤衍生物。
• Hypoxathine compounds
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06310205B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  Hypoxanthine compounds of the structure: are disclosed where R3 and R8 are as described herein. The compounds are useful as intermediates to compounds providing PDE IV inhibition activity.

  本发明公开了结构为的次黄嘌呤化合物，其中R3和R8如此处所述。该化合物可用作中间体，用于提供PDE IV抑制活性的化合物。
• 6-Amino purine derivatives having PDE-IV inhibition activity and intermediates
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0916672A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  Novel purine derivatives and their isoguanine and dithioxanthine precursor compounds are disclosed. These compounds have bronchial and tracheal relaxation and/or anti-inflammatory activity. The invention is also related to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medical use. In certain preferred embodiments, the invention relates to 3-substituted and 3,8-disubstituted 6-amino purine derivatives.

  本研究公开了新型嘌呤衍生物及其异鸟嘌呤和二硫黄嘌呤前体化合物。这些化合物具有舒张支气管和气管和/或抗炎活性。本发明还涉及它们的制备工艺、含有它们的药物组合物及其医疗用途。在某些优选的实施方案中，本发明涉及 3-取代和 3,8-二取代的 6-氨基嘌呤衍生物。
• NOVEL HYPOXANTHINE AND THIOHYPOXANTHINE COMPOUNDS
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：EP1202628B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS HAVING PDE-IV INHIBITION ACTIVITY
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0705265A1

  公开（公告）日：1996-04-10