N-methyl-3-(piperid-4-yl)propionamide | 70724-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-3-(piperid-4-yl)propionamide
• 英文别名: N-Methyl-3-(4-piperidyl)propanamide；N-methyl-3-piperidin-4-ylpropanamide
• CAS: 70724-83-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: SATZAZDMXKOQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-(piperid-4-yl)propionamide 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用聚焦的 DNA 编码的化学文库开发 β-内酰胺酶的羧酸盐结合口袋

  摘要：

  β-内酰胺酶水解，从而使细菌对重要的 β-内酰胺类抗生素产生耐药性。OXA-48 和 NDM-1 β-内酰胺酶对最后的 β-内酰胺类药物（碳青霉烯类）产生耐药性，导致严重的公共卫生威胁。在这里，我们利用 DNA 编码的化学文库 （DECL） 技术来发现新型 β-内酰胺酶抑制剂。我们利用了 β-内酰胺酶-底物结合相互作用，并创建了一个靶向所有 β-内酰胺酶中存在的羧酸盐结合口袋的 DECL。设计、构建了一个包含 106 种化合物的文库，每种化合物都含有羧酸或四唑作为酶识别元件，用于鉴定具有微摩尔至纳摩尔效力的 OXA-48 和 NDM-1 抑制剂。进一步的优化导致 NDM-1 抑制剂具有更高的效力和生物活性。这项工作表明，基于底物结合信息设计的羧酸盐结合口袋靶向 DECL 有助于抑制剂鉴定，并导致发现新的非 β-内酰胺类药物效用团，用于开发针对不同结构和机制类别的酶的 β-内酰胺酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01834
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-3-(piperid-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  使用聚焦的 DNA 编码的化学文库开发 β-内酰胺酶的羧酸盐结合口袋

  摘要：

  β-内酰胺酶水解，从而使细菌对重要的 β-内酰胺类抗生素产生耐药性。OXA-48 和 NDM-1 β-内酰胺酶对最后的 β-内酰胺类药物（碳青霉烯类）产生耐药性，导致严重的公共卫生威胁。在这里，我们利用 DNA 编码的化学文库 （DECL） 技术来发现新型 β-内酰胺酶抑制剂。我们利用了 β-内酰胺酶-底物结合相互作用，并创建了一个靶向所有 β-内酰胺酶中存在的羧酸盐结合口袋的 DECL。设计、构建了一个包含 106 种化合物的文库，每种化合物都含有羧酸或四唑作为酶识别元件，用于鉴定具有微摩尔至纳摩尔效力的 OXA-48 和 NDM-1 抑制剂。进一步的优化导致 NDM-1 抑制剂具有更高的效力和生物活性。这项工作表明，基于底物结合信息设计的羧酸盐结合口袋靶向 DECL 有助于抑制剂鉴定，并导致发现新的非 β-内酰胺类药物效用团，用于开发针对不同结构和机制类别的酶的 β-内酰胺酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01834

文献信息

• [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004005255A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula (1) wherein R1 represents a 5 or 6 membered heteroaryl group, in which the 5-membered heteroaryl group contains at least one heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen and the 6-membered heteroaryl group contains from 1 to 3 nitrogen atoms, or R1 represents a 4,5 or 6 membered heterocyclic group, wherein saids 5 or 6 membered heteroaryl or the 4,5 or 6 membered heterocyclic group may optionally be substituted by one to three substituents, which may be the same or different, selected from (CH2)pR6, wherein p is zero or an integer from 1 to 4 and wherein R and R2- R6 are each as defined in the description and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。
• 1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04289772A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  A series of 1-piperidinophthalazine derivatives as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants.

  一系列1-哌啶基喹唑啉衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。
• N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND/OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1517894A1

  公开（公告）日：2005-03-30
• US4289772A
  申请人：——

  公开号：US4289772A

  公开（公告）日：1981-09-15
• [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE FIBRINOGENE BICYCLIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1995018619A9

  公开（公告）日：2004-10-21

  [EN] Certain compounds within formula (I) are inhibitors of platelet aggregation wherein A<1> is NH or CH<2>; R is H, C1-6alkyl, benzyl or a carboxy protecting group; R<3> is C1-6alkyl, Ar- C0-6alkyl, C1-6cycloalkyl C0-6alkyl, or Het C0-6alkyl; R<6> is 4-amidino-Ar-N(CH3)CO, [[2-(4-piperidinyl)ethyl] (N-methyl)amino] carbonyl, (4,4'-bipiperidin-1-yl) carbonyl, [4-(2-aminoethyl) piperidin-1-yl]carbonyl, [[[3-(4-piperidinyl] propyl]methylamino]carbonyl, 1-[4- (4-pyridyl)piperazinyl]carbonyl, [[2-[(2-amino)pyrid -4-yl]ethyl]methylamino] carbonyl, [[2-(4-piperidinyl) ethyl]carbonyl]amino, [[2-(4-piperidinyl) ethyl]carbonyl]amino, [[2-(1-piperazinyl) ethyl]methylamino] -carbonyl, or [[(1,2,3,4- tetrahydro-7-isoquinolinyl] amino] carbonyl; and X is H, C1-4alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkthio, trifluoroalkyl, N(R')2, CO2R', CON(R')2, OH, F, Cl, Br or I.
  [FR] Cette invention se rapporte à certains composés de la formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaires. Dans cette formule, A<1 >représente NH ou CH2; R représente H, alkyleC1-6, benzyle ou un groupe protecteur carboxy; R<3> représente alkyleC1-6 Ar- alkyleC0-6, cycloalkyleC3-7, alkyleC0-6, ou Het- alkyleC0-6; R<6> représente 4-amidino-Ar- N(CH3)CO, [[2-(4-pipéridinyl) éthyl](N-méthyl) amino]carbonyle, (4,4'-bipipéridine-1-yl)carbonyle, [4-(2-aminoéthyl) pipéridine-1-yl] carbonyle, [[[3-(4-pipéridinyl]propyl] méthylamino]carbonyle, 1-[4-(4-pyridyl)pipérazinyl] carbonyle, [[2-[(2-amino) pyrid-4-yl]éthyl]méthylamino] carbonyle, [[2-(4-pipéridinyl)éthyl] carbonyl]amino, [[2-(4-pipéridinyl)éthyl] carbonyl]amino, [[2-(1-pipérazinyl) éthyl]méthylamino] -carbonyle, ou [[(1,2,3,4-tétrahydro-7-isoquinolinyl] amino]carbonyle; et X représente H, alkyleC1-4, alcoxyC1-4, alkthioC1-4, trifluoroalkyle, N(R')2, C02R', CON(R')2, OH, F, Cl, Br ou I.