tert-butyl 4-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate | 951223-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-Methylcarbamoyl-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[3-(methylamino)-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 951223-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: HXOUCLXJNDELIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-3-(piperid-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  使用聚焦的 DNA 编码的化学文库开发 β-内酰胺酶的羧酸盐结合口袋

  摘要：

  β-内酰胺酶水解，从而使细菌对重要的 β-内酰胺类抗生素产生耐药性。OXA-48 和 NDM-1 β-内酰胺酶对最后的 β-内酰胺类药物（碳青霉烯类）产生耐药性，导致严重的公共卫生威胁。在这里，我们利用 DNA 编码的化学文库 （DECL） 技术来发现新型 β-内酰胺酶抑制剂。我们利用了 β-内酰胺酶-底物结合相互作用，并创建了一个靶向所有 β-内酰胺酶中存在的羧酸盐结合口袋的 DECL。设计、构建了一个包含 106 种化合物的文库，每种化合物都含有羧酸或四唑作为酶识别元件，用于鉴定具有微摩尔至纳摩尔效力的 OXA-48 和 NDM-1 抑制剂。进一步的优化导致 NDM-1 抑制剂具有更高的效力和生物活性。这项工作表明，基于底物结合信息设计的羧酸盐结合口袋靶向 DECL 有助于抑制剂鉴定，并导致发现新的非 β-内酰胺类药物效用团，用于开发针对不同结构和机制类别的酶的 β-内酰胺酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01834
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 1-N-BOC-4-哌啶丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用聚焦的 DNA 编码的化学文库开发 β-内酰胺酶的羧酸盐结合口袋

  摘要：

  β-内酰胺酶水解，从而使细菌对重要的 β-内酰胺类抗生素产生耐药性。OXA-48 和 NDM-1 β-内酰胺酶对最后的 β-内酰胺类药物（碳青霉烯类）产生耐药性，导致严重的公共卫生威胁。在这里，我们利用 DNA 编码的化学文库 （DECL） 技术来发现新型 β-内酰胺酶抑制剂。我们利用了 β-内酰胺酶-底物结合相互作用，并创建了一个靶向所有 β-内酰胺酶中存在的羧酸盐结合口袋的 DECL。设计、构建了一个包含 106 种化合物的文库，每种化合物都含有羧酸或四唑作为酶识别元件，用于鉴定具有微摩尔至纳摩尔效力的 OXA-48 和 NDM-1 抑制剂。进一步的优化导致 NDM-1 抑制剂具有更高的效力和生物活性。这项工作表明，基于底物结合信息设计的羧酸盐结合口袋靶向 DECL 有助于抑制剂鉴定，并导致发现新的非 β-内酰胺类药物效用团，用于开发针对不同结构和机制类别的酶的 β-内酰胺酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01834

文献信息

• Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20070232616A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Benzoimidazol-2-yl pyridines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  苯并咪唑-2-基吡啶，用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和症状的药物组合物和方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4receptor
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US07589087B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  Benzoimidazol-2-yl pyridines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  Benzoimidazol-2-yl吡啶，制药组合物和治疗疾病状态、障碍和条件的方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒等通过H4受体活性介导的疾病状态。
• BENZOIMIDAZOL-2-YL PYRIDINES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2004188A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• EP2004188A4
  申请人：——

  公开号：EP2004188A4

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7589087B2
  申请人：——

  公开号：US7589087B2

  公开（公告）日：2009-09-15