2-Dodecyl-1,4-naphthochinon | 142389-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Dodecyl-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-dodecyl-[1,4]naphthoquinone；2-Dodecyl-[1,4]naphthochinon；2-Dodecylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 142389-15-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: WAMYRIZXTQPKOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dodecyl-1,4-naphthochinon 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 4-Methoxy-9-undecyl-1,2-naphthochinon-2-methid
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1245 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 2-Dodecyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Making naphthoquinones

  摘要：

  公开号：

  US02480071A1

文献信息

• Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones by Alkylboration
  作者：Bernd Peter Ernst、Hartmut Laatsch

  DOI：10.1055/s-1992-26136

  日期：——

  By reaction of 1,4-naphthoquinone (1) and trialkylboranes in the presence of oxygen and oxidative work-up, sterically hindered 2-alkyl-1,4-naphthoquinones and, on addition of magnesium bromide, 2,3-bisalkyl-1,4-naphthoquinones are obtained.

  1,4-萘醌（1）和三烷基硼烷在氧气存在下发生反应并进行氧化加工，可得到立体受阻的 2-烷基-1,4-萘醌，加入溴化镁后可得到 2,3-双烷基-1,4-萘醌。
• Photographic material suited for use in diffusion transfer photography and method of diffusion transfer photography using such material
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0004399B1

  公开（公告）日：1982-05-12
• US3980479A
  申请人：——

  公开号：US3980479A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4108850A
  申请人：——

  公开号：US4108850A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4232107A
  申请人：——

  公开号：US4232107A

  公开（公告）日：1980-11-04