2-acetonaphthone salicylylhydrazone | 101869-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetonaphthone salicylylhydrazone
• 英文别名: 2-acetonaftanon salicyoylhydrazone；2-hydroxy-N-(1-naphthalen-2-ylethylideneamino)benzamide
• CAS: 101869-20-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: GJSHACDPYZLVMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetonaphthone salicylylhydrazone 、 copper diacetate 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到[Cu(2-acetonaftanone salicyoylhydrazone-H)2]
  参考文献：
  名称：

  含肼基配体和杂环大分子配体的铜（II）和镍（II）配合物的合成和光谱研究。

  摘要：

  分别由二苯甲酮蒽酰基hydr（L1），2-丙酮af酮蒽酰基yl（L2），4-苯基丙酮af酮蒽酰基hydr（L3），二苯甲酮水杨酰hydr（L4），2-丙酮酮水杨酰5两种类型的铜（II）和镍（II）络合物，合成了具有一般化学计量比[ML2]和[ML（phen）] Cl的4-苯基丙酮aftanon水杨酰hydr（L6）和双齿杂环碱[1,10-菲咯啉（phen）]，并通过元素分析，红外光谱，UV-可见电子吸收光谱和磁化率测量。已经研究了pH和溶剂的变化对配体和配合物吸收行为的影响。根据IR光谱，配体充当一元二齿，并且以烯醇互变异构形式发生配位。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.04.015
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰肼 、 2-萘乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以60.7%的产率得到2-acetonaphthone salicylylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有不对称芳酰hydr 的新型单金属Ni（ii）和Co（ii）配合物的合成和晶体结构：配合物对DNA /蛋白质结合特性，分子对接和体外抗癌活性的影响†

  摘要：

  合成了两种新颖的复合物NiL 2 phen·CH 3 CN（1）和CoL 2 phen·CH 3 CN（2）（HL = 2-丙酮萘水杨酰hydr，phen = 1,10-菲咯啉），并通过光谱法（IR， ESI-MS）和元素分析。配合物的结构通过X射线晶体学测定，证明金属中心周围的八面体配位环境扭曲，并带有MN 4 O 2生色团[M = Ni（II）和Co（II）]，ligand配体充当单阴离子双齿N，O供体。配体HL的相互作用通过吸收和发射滴定法估算了带有鲱鱼精子DNA（HS-DNA）的相应铜配合物1和2，结果表明该化合物通过插层与HS-DNA相互作用。使用紫外可见，荧光和同步荧光光谱法研究的化合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合表明，在配体HL上，镍和钴复合物与BSA发生了强结合。通过同步和三维荧光光谱研究证实了复合物对蛋白质二级结构的改变。Ni（II与DNA / BSA的复合物也得到了分

  DOI：

  10.1039/c7ra10283f

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of copper(II) and nickel(II) complexes containing hydrazonic ligands and heterocyclic coligand
  作者：Ramazan Gup、Bülent Kırkan

  DOI：10.1016/j.saa.2005.04.015

  日期：2005.12

  Two types of copper(II) and nickel(II) complexes derived from benzophenone anthranoylhydrazone (L1), 2-acetonaftanone anthranoylhydrazone (L2), 4-phenylacetonaftonone anthranoylhydrazone (L3), benzophenone salicyoylhydrazone (L4), 2-acetonaftanon salicyoylhydrazone (L5), 4-phenylacetonaftanon salicyoylhydrazone (L6) and bidentate heterocyclic base [1,10-phenanthroline (phen)] with general stoichiometry

  分别由二苯甲酮蒽酰基hydr（L1），2-丙酮af酮蒽酰基yl（L2），4-苯基丙酮af酮蒽酰基hydr（L3），二苯甲酮水杨酰hydr（L4），2-丙酮酮水杨酰5两种类型的铜（II）和镍（II）络合物，合成了具有一般化学计量比[ML2]和[ML（phen）] Cl的4-苯基丙酮aftanon水杨酰hydr（L6）和双齿杂环碱[1,10-菲咯啉（phen）]，并通过元素分析，红外光谱，UV-可见电子吸收光谱和磁化率测量。已经研究了pH和溶剂的变化对配体和配合物吸收行为的影响。根据IR光谱，配体充当一元二齿，并且以烯醇互变异构形式发生配位。
• Synthesis and crystal structure of new monometallic Ni(<scp>ii</scp>) and Co(<scp>ii</scp>) complexes with an asymmetrical aroylhydrazone: effects of the complexes on DNA/protein binding property, molecular docking, and in vitro anticancer activity
  作者：Yueqin Li、Zhiwei Yang、Minya Zhou、Yun Li

  DOI：10.1039/c7ra10283f

  日期：——

  binding of nickel and cobalt complexes to BSA over the ligand HL. The alterations in the secondary structure of the protein by the complexes were confirmed by synchronous and three dimensional fluorescence spectroscopic studies. The interaction of the Ni(II) complex with DNA/BSA also has been supported by molecular docking studies. Further, the ligand HL and corresponding Ni(II) and Co(II) have been

  合成了两种新颖的复合物NiL 2 phen·CH 3 CN（1）和CoL 2 phen·CH 3 CN（2）（HL = 2-丙酮萘水杨酰hydr，phen = 1,10-菲咯啉），并通过光谱法（IR， ESI-MS）和元素分析。配合物的结构通过X射线晶体学测定，证明金属中心周围的八面体配位环境扭曲，并带有MN 4 O 2生色团[M = Ni（II）和Co（II）]，ligand配体充当单阴离子双齿N，O供体。配体HL的相互作用通过吸收和发射滴定法估算了带有鲱鱼精子DNA（HS-DNA）的相应铜配合物1和2，结果表明该化合物通过插层与HS-DNA相互作用。使用紫外可见，荧光和同步荧光光谱法研究的化合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合表明，在配体HL上，镍和钴复合物与BSA发生了强结合。通过同步和三维荧光光谱研究证实了复合物对蛋白质二级结构的改变。Ni（II与DNA / BSA的复合物也得到了分