3-methoxycarbonylamino-quinoxalin-2(1H)-one | 278186-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methoxycarbonylamino-quinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 278186-26-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: HQNDYRMEGLGSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonylamino-quinoxalin-2(1H)-one 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉卡巴肼的合成及部分反应

  摘要：

  (喹喔啉-2(1H)one)-3-甲酸乙酯 1 氯化得到 (2-氯喹喔啉)-3-甲酸乙酯 2；P2S5 使 1 或硫脲使 2 硫化得到相同的产物 3。氯化合物 2 的反应或硫代化合物3与水合肼得到吡唑基喹喔啉4。酯1与硫脲或水合肼反应得到嘧啶基喹喔啉5或碳酰肼6；6 在碱性介质中与二硫化碳反应，然后烷基化，得到恶二唑并喹喔啉衍生物 7、8a、b。Carboazide 9 由 5 与亚硝酸反应生成。化合物 9 在惰性溶剂中加热，有或没有胺，在醇中或在 H2O 中水解，会发生 Curtius 重排，得到 10-13。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000046
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methoxycarbonylamino-quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-氯磺酰氨基甲酸酯的光诱导喹喔啉-2(1H)-酮酰胺化

  摘要：

  本文报道了一种新的光诱导酰胺化方案的设计和开发，该方案使用容易获得的N-氯磺酰氨基甲酸酯作为有效的酰胺自由基前体，该前体可以很容易地由商业低成本氯磺酰异氰酸酯（CSI）和醇原料制备。该开发方案的合成效力通过各种喹喔啉-2(1 H )-酮的直接酰胺化得到了很好的证明。通过实施CSI、酒精和喹喔啉-2(1 H )-一的一锅/两步/三组分工艺，可以进一步简化该方案，并显着提高反应效率。该方法为快速扩展含氮分子复杂性提供了一个有趣的机会，从而激发了对CSI试剂新反应模式的全面探索。

  DOI：

  10.1039/d3cc02744a