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3-((E)-2-(1H-imidazol-1-yl)vinyl)-5-methoxyphenol | 1204773-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((E)-2-(1H-imidazol-1-yl)vinyl)-5-methoxyphenol
英文别名
3-[(E)-2-imidazol-1-ylethenyl]-5-methoxyphenol
3-((E)-2-(1H-imidazol-1-yl)vinyl)-5-methoxyphenol化学式
CAS
1204773-38-5
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
JTMXUJPERUDAIG-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70.8 mg的产率得到3-((E)-2-(1H-imidazol-1-yl)vinyl)-5-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    一种高效多功能配体在铜催化乙烯基卤化物与 N-杂环和酚的交叉偶联反应中的首次应用
    摘要:
    2-Pyridin-2-yl-1H-benzoimidazole L3 是一种新型、高效、多功能的双齿 N 供体配体,适用于铜催化形成乙烯基 CN 和 CO 键。这种廉价且易于制备的配体促进了铜催化的烯基溴化物和碘化物与N-杂环和酚的交叉偶联反应,以良好至极好的收率提供所需的交叉偶联产物,并完全保留立体化学。这种方法特别值得注意,因为它的效率,即温和的反应条件、低催化剂负载、简单、多功能和优异的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/ol9026446
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