6-Chloro-4-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 357174-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chloro-4-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-4-methylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 357174-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• 分子量: 248.709
• InChiKey: WZRFXQIFPHGSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吗啉 、 sodium hydride 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2-Amino-4,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-(6-chloro-4-methyl-naphthalen-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。

  摘要：

  当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性：（1）在表达克隆的人A（C）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，在A（1）-腺苷激动剂（CPA）存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1）-腺苷受体（hA（1）AR）; （2）这些化合物取代[（3）H] DPCPX，[（3）H] ZM 241385和[（3）H] MRE 3008F20与表达hA（ 1），hA（2A）和hA（3）腺苷受体；（3）对[（3）H] CCPA与表达hA（1）AR的CHO细胞膜结合的影响，含有天然腺苷A（1）受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂；（4）[（3）H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723（化合物1）的活性。在CHO：hA（1）分析中，几种化合物似乎比PD 81,7

  DOI：

  10.1021/jm0210212
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 ethyl 2-(acetoxy(2,4-dichlorophenyl)methyl)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到6-Chloro-4-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 2-substituted naphthalenes from the Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  The reaction of 1, the acetates of the Baylis-Hillman adducts, and primary nitroalkanes 2 in the presence of potassium carbonate in N,N-dimethylformamide afforded 2-substituted naphthalenes 5 in good yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00687-6