1-[α-(2H2)-2-naphthylmethoxy]-2-pyridone | 1197154-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[α-(2H2)-2-naphthylmethoxy]-2-pyridone
• CAS: 1197154-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 253.269
• InChiKey: YIAFRVOOBSGKDH-XUWBISKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[α-(2H2)-2-naphthylmethoxy]-2-pyridone 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-naphthaldehyde-formyl-d₁ 、 2-α,α-d₂-naphthylmethanol
  参考文献：
  名称：

  1-[1-(1-萘基)乙氧基]-2-吡啶酮及相关衍生物的三重态光解机理

  摘要：

  在二苯甲酮存在下在 366 nm 处照射时，氮饱和乙腈中的标题 2-吡啶酮衍生物 (1) 经历敏化分解，除了预期的 N-O 键断裂产物：1-芳基乙醇外，还生成芳醛和 2-甲氧基吡啶、芳基甲基酮和 2-吡啶酮。将 1 的二苯甲酮敏化光解的量子产率与用 313 nm 光直接光解的量子产率进行比较，我们得出结论，前一种裂解产物源自 1 衍生的单线态笼状自由基对中的甲基位移，取与这对中的氢位移以及这对的重组和扩散分离竞争。我们的结论通过氘同位素对 1-芳基乙醇（“笼外”）的限制量子产率的影响得到证实。

  DOI：

  10.3987/com-09-11756