(2-{3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-ylamino)-thiophene-2-carbonylamino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1265225-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (2-{3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-ylamino)-thiophene-2-carbonylamino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1265225-67-9
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: UVTGYTZBIHIGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-ylamino)-thiophene-2-carbonylamino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-thiophene-2-carboxylic acid (2-amino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011017009A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)thiophene-2-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到(2-{3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-ylamino)-thiophene-2-carbonylamino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011017009A1