2-(2-Thiophen-2-yl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)phenol | 1058163-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(2-Thiophen-2-yl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)phenol
• CAS: 1058163-31-7
• 化学式: C₁₉H₁₅NOS₂
• 分子量: 337.466
• InChiKey: CCDHMVQDLXFDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-thienyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-(2-Thiophen-2-yl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用四丁基三溴化铵在水中简便合成 1,5-苯并噻嗪

  摘要：

  摘要 以四丁基三溴化铵为原料，通过 2-氨基苯硫酚与 1,3-二芳基-2-丙烯酮的一锅缩合反应，开发了一种简单、环保、高效的制备 1,5-苯并噻嗪类药物的方法。水中的催化剂。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.627900

文献信息

• Ga(OTf)3-promoted condensation reactions for 1,5-benzodiazepines and 1,5-benzothiazepines
  作者：Xiang-Qiang Pan、Jian-Ping Zou、Zhi-Hao Huang、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.082

  日期：2008.9

  Condensation reactions of o-phenylenediamine and two equivalents of acetophenone under gallium(III) triflate catalysis produce biaryl-substituted 1,5-benzodiazepines. Similar reactions of o-phenylenediamine or o-aminothiophenol and o-hydroxy chalcones lead to formation of functionalized 1,5-benzodiazepines and 1,5-benzothiazepines in good to excellent yields. The ortho-hydoxy group of chalcones is crucial for this unprecedented condensation process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An efficient synthesis of 1,5-benzothiazepines in the presence of sub-stoichiometric amount of cyanuric chloride
  作者：Pengli Sun、Lizheng Fang、Liqiang Wu

  DOI：10.1080/17415993.2011.572971

  日期：2011.6.1

  An efficient synthesis of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines has been developed by the reaction of various 1,3-diaryl-2-propenones with 2-aminothiophenol under thermal solvent-free conditions in the presence of a sub-stoichiometric amount of cyanuric chloride. [image omitted].