2-[2-(1-naphthyl)-1H-indol-3-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1386506-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(1-naphthyl)-1H-indol-3-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-naphthalen-1-yl-1H-indol-3-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1386506-69-9
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O
• 分子量: 387.44
• InChiKey: NJLVOZLWGFMWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 N-[2-(1-naphthylethynyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide 在 copper (II)-fluoride 、 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到2-[2-(1-naphthyl)-1H-indol-3-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative Synthesis of C3-Azolylindoles via Copper-Promoted Annulative Direct Coupling of o-Alkynylanilines

  摘要：

  A copper-promoted annulative direct coupling of o-alkynylaniline derivatives with 1,3,4-oxadiazoles for the synthesis of C3-azolylindoles has been developed. The copper-based system provides a new protocol for the dehydrogenative construction of indole-oxadiazole conjugations from nonhalogenated and non-metalated starting materials.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290965