8-chloro-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-10H-[1,3]dioxolo[4,5-b]phenothiazine | 61588-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 8-chloro-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-10H-[1,3]dioxolo[4,5-b]phenothiazine
• 英文别名: 8-chloro-7-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-10H-[1,3]dioxolo[4,5-b]phenothiazine
• CAS: 61588-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 365.837
• InChiKey: PHOSSMLIZUBGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C (decomp)
• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 8-chloro-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-10H-[1,3]dioxolo[4,5-b]phenothiazine 生成 [3-(8-chloro-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolo[4,5-b]phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  可能的二羟基和三羟基氯丙嗪代谢物的合成†

  摘要：

  描述了二和三羟基氯丙嗪I，II，III和V以及二氧代衍生物IV和VI的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130526
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-chloro-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-10H-[1,3]dioxolo[4,5-b]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  可能的二羟基和三羟基氯丙嗪代谢物的合成†

  摘要：

  描述了二和三羟基氯丙嗪I，II，III和V以及二氧代衍生物IV和VI的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130526

文献信息

• The Synthesis of possible di- and trihydroxylated chlorpromazine metabolites
  作者：Joseph K. Suzuki、Aija Zirnis、Albert A. Manian

  DOI：10.1002/jhet.5570130526

  日期：1976.10

  The syntheses of di- and trihydroxychlorpromazines, I, II, III, and V, and of dioxo derivatives, IV and VI, are described.

  描述了二和三羟基氯丙嗪I，II，III和V以及二氧代衍生物IV和VI的合成。