(R)-methyl 2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1460202-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-methyl 2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: (R)-methyl-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate；methyl 2-methyl-4-naphthalen-2-yl-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1460202-82-7
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: RWBBRKWQJRBADA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 乙酰乙酸甲酯 、 2-萘甲醛 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 反应 8.17h， 以62%的产率得到(R)-methyl 2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  溴化二甲基溴化锍 (BDMS) 催化一锅四组分反应合成取代吡咯

  摘要：

  以β-酮酯、苄胺、芳香醛和硝基甲烷为原料，在10 mo 存在下，通过一锅四组分反应合成了三取代的N-苄基吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.130317

文献信息

• Synthesis of substituted pyrroles via Amberlyst-15 mediated MCR under ultrasound
  作者：P. Radha Krishna Murthi、D. Rambabu、M.V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.073

  日期：2014.1

  A faster and efficient synthesis of polysubstituted pyrroles has been achieved via a four-component reaction from beta-ketoesters, benzylamines, aromatic aldehydes, and nitromethane in the presence of Amberlyst-15 under ultrasound. A variety of pyrrole derivatives were synthesized by this simple and straightforward methodology in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.