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(+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>piperidine | 130605-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>piperidine
英文别名
(+/-)-2-(1-dimethylamino)ethyl piperidine;2-(1-dimethylaminoethyl)piperidine;2-(1-Dimethylaminoethyl) piperidine;N,N-dimethyl-1-piperidin-2-ylethanamine
(+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>piperidine化学式
CAS
130605-99-1
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.271
InChiKey
NOKVCXYXEIVPCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetyl chloride(+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>piperidine甲醇氯仿丙酮 为溶剂, 生成 1-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylacetyl)-2-(1-dimethylaminoethyl)-piperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel piperidine derivatives
    摘要:
    化合物I的结构,或其溶剂化合物或盐,如下所示:##STR1##其中:R.CO--是一个酰基,含有一个经取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族基团;R.sub.1和R.sub.2分别是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烯基、C.sub.1-6环烷基或C.sub.1-12环烷基烷基,或者一起形成一个C.sub.2-6聚亚甲基或C.sub.2-6烯亚甲基基团,可选地取代有一个杂原子,但要求R.sub.1和R.sub.2不能同时是氢;Rx是C.sub.1-6烷基或苯基,或者Rx与R.sub.1一起形成一个--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--基团,用于治疗疼痛。
    公开号:
    US04879300A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶platinum(IV) oxide sodium hydroxide氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 76.0h, 生成 (+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>piperidine
    参考文献:
    名称:
    (2S)-1-(芳基乙酰基)-2-(氨基甲基)哌啶衍生物:新颖的高选择性κ阿片类镇痛药。
    摘要:
    本文描述了新型的1-(芳基乙酰基)-2-(氨基甲基)哌啶衍生物的合成和构效关系,作为κ阿片类镇痛药。通过计算研究和1H NMR定义了具有60度扭转角(N1C2C7N8)的药效团的活性构象。芳香族部分取代的定量结构-活性关系研究表明,对位和/或间位存在吸电子和亲脂性取代基是良好的镇痛活性和κ亲和力所必需的。铅化合物(2S)-1-[((3,4-二氯苯基)乙酰基] -2-(吡咯烷-1-基甲基)哌啶盐酸盐和(2S)-1- [4-(三氟甲基)苯基]乙酰基] -2 -(吡咯烷-1-基甲基)哌啶盐酸盐的Kappa / mu选择性最高(分别为6500:1和4100:1)以及迄今为止鉴定出的最有力的(κκ0.24和0.57 nM)κ配体。在抗伤害感受的小鼠甩尾模型中,化合物14(ED50 = 0.05 mg / kg sc)的效力是吗啡的25倍,效力是标准Kappa配体U-50488的16倍。
    DOI:
    10.1021/jm00105a061
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文献信息

  • VECCHIETTI, VITTORIO;GIORDANI, ANTONIO;GIARDINA, GIUSEPPE;COLLE, ROBERTO;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 397-403
    作者:VECCHIETTI, VITTORIO、GIORDANI, ANTONIO、GIARDINA, GIUSEPPE、COLLE, ROBERTO、+
    DOI:——
    日期:——
  • Piperidine derivatives
    申请人:Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.
    公开号:EP0275696B1
    公开(公告)日:1992-04-01
  • US4550107A
    申请人:——
    公开号:US4550107A
    公开(公告)日:1985-10-29
  • US4879300A
    申请人:——
    公开号:US4879300A
    公开(公告)日:1989-11-07
  • US5428042A
    申请人:——
    公开号:US5428042A
    公开(公告)日:1995-06-27
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