2-[N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-C-methylcarbonimidoyl]phenol | 424800-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 424800-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: ZSHIKKBLHJKDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2-[N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-C-methylcarbonimidoyl]phenol 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  少数嘧啶衍生配体的钼（VI）配合物和金属介导的CN键裂解导致配合物形成过程中配体转化的研究

  摘要：

  摘要使用席夫碱配体HL1和HL2尝试合成二氧钼（VI）配合物。通过将4，6-二甲基2-肼基嘧啶与水杨醛（对于HL1）和邻羟基苯乙酮（对于HL2）缩合来制备配体。当MoO2（acac）2用作金属前体时，HL1在HCl酸化的介质中产生正常的配体交换产物[MoO2（L1）Cl]（1）。但是，HL2代替了常规产品，在同一反应介质中生成了两个双氯二氧代钼（VI）络合物[MoO2（L3）Cl2]（2）和[Mo2O5（L3）Cl2]（3）。在此，L 3是二齿中性配体2-（3，5-二甲基-1-吡唑基）4，6-二甲基嘧啶，其通过转化所用的配体而获得。该配体转化反应可能是由HL2的部分中的钼介导的CN键断裂，然后由从金属前体释放的乙酰丙酮环化引起的。同样，当MoO2（acac）2与另一种相关的配体H 2 L 1'反应时，在酸性介质中生成2,4-二肼基嘧啶的双水杨sal，生成[MoO2（L4）Cl]（4）。唯一

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.12.057
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4,6-二甲基嘧啶 、 2'-羟基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.3%的产率得到2-[N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯氧杂桥联的Cu（II）配合物和叠氮化物与μ3-O混合桥联的三核Cu（II）配合物的合成，晶体结构和DFT分析

  摘要：

  一种双核Cu（II）络合物[Cu 2（L 1）2（N 3）2]（1）和三核Cu（II）络合物[Cu 3（L 2）3（μ1,1 N 3 ）2个潜在的三齿NNO供体席夫碱配体[2-（1-（2-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）肼基）乙基）苯酚]（HL） 1）和[2-（（2-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）肼基）甲基）苯酚]（HL 2）的合成，并通过元素分析，UV-Vis红外光谱，DFT和单晶X射线晶体学。配体HL 1和HL 2分别是2-肼基-4,6-二甲基嘧啶与2-羟基苯乙酮和水杨醛的[1 + 1]缩合产物。在1中，两个Cu（II）中心被μ-phenoxo基桥接。在2中，三个Cu（II）中心通过两个μ1连接在一起 在图1中，桥接叠氮化物离子和结合三个金属中心并表现为μ3 -O原子的苯氧基氧原子。配合物的几何形状已使用UB3LYP理论水平进行了优化。计算结果证实，所有铜中心均为五个坐标，且具有方形锥角几何形状的变形，这与实验数据相符。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.09.061