tetrakis(cyclohexyl)chromium(IV) | 112160-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis(cyclohexyl)chromium(IV)
• 英文别名: Cr(cyclohexyl)₄
• CAS: 112160-60-8
• 化学式: C₂₄H₄₄Cr
• 分子量: 384.609
• InChiKey: NXSOTHNNOHOTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 环己氯化镁 生成 tetrakis(cyclohexyl)chromium(IV)
  参考文献：
  名称：

  可调 Cr4+ 分子色心

  摘要：

  合成化学固有的原子精度使量子技术能够对量子比特或量子比特进行自下而上的结构控制。调整具有光学自旋初始化和读出功能的顺磁性分子量子位是设计用于量子传感、网络和计算应用的定制量子位的关键一步。在这里，我们证明了能够实现S = 1、Cr(aryl) 4的光学自旋初始化和读出的电子结构，其中芳基 = 2,4-二甲基苯基 ( 1 )、邻甲苯基 ( 2 ) 和 2,3 -二甲基苯基 ( 3 ) 很容易转化为 Cr(烷基) 4化合物，其中烷基 = 2,2,2-三苯乙基 ( 4)、(三甲基甲硅烷基)甲基( 5 )和环己基( 6 )。1 – 6的小基态零场分裂值 (<5 GHz)允许在 X 波段微波频率下进行相干自旋操作，从而能够对自旋动力学进行温度、浓度和方向相关的研究。电子吸收和发射光谱证实了4 – 6所需的电子结构，其表现出 897 至 923 nm 的光致发光，而理论计算阐明了芳基和烷基 Cr 4+

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10145

文献信息

• The synthesis and X-ray crystal structures of homoleptic tetrahedral aryls of osmium(IV) and of cyclohexyls of ruthenium(IV), osmium(IV), and chromium(IV)
  作者：Pericles Stavropoulos、Paul D. Savage、Robert P. Tooze、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9870000557

  日期：——

  the isolation of the homoleptic, tetrahedral osmium(IV) compounds OsR4(R = C6H4Me-o or C6H5). Thermally stable M (C6H11)4 compounds (M = Ru, Os, or Cr; C6H11= cyclohexyl) are obtained by the interaction of the Grignard reagent with Ru2(O2CMe)4Cl, Os2(O2CMe)4Cl2, and CrCl3(thf)3(thf = tetrahydrofuran) respectively. The structures of all five compounds have been determined by X-ray crystallography.

  邻甲苯基溴化镁或AlPh 3（OEt 2）与四氧化的相互作用导致分离出均相的四面体（（IV）化合物OsR 4（R = C 6 H 4 Me- o或C 6 H 5）。通过格氏试剂与Ru 2（O 2 CMe）4 Cl，Os 2的相互作用获得热稳定的M（C 6 H 11）4化合物（M = Ru，Os或Cr； C 6 H 11 =环己基）（O2 CMe） 4 Cl 2和CrCl 3（thf） 3（thf =四氢呋喃）。所有五种化合物的结构均已通过X射线晶体学测定。