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4-isothiocyanatotetrahydro-2H-pyran | 1153383-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isothiocyanatotetrahydro-2H-pyran
英文别名
4-Isothiocyanatooxane
4-isothiocyanatotetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
1153383-87-9
化学式
C6H9NOS
mdl
MFCD12088779
分子量
143.21
InChiKey
VMLNCTOKRLKLEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.3±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isothiocyanatotetrahydro-2H-pyranN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一锅平行合成5-(二烷基氨基)四唑
    摘要:
    开发了5-(二烷基氨基)四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺,2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率(67%)。关键步骤包括不对称硫脲的形成,随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的(REAL)化学空间超过了700万种可行的化合物。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.9b00120
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基四氢吡喃盐酸盐N,N'-硫羰基二咪唑三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到4-isothiocyanatotetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
    摘要:
    具有化学式(I)的化合物,其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述,是Ⅱ类PAK激酶的抑制剂。还公开了限制细胞运动和转移的组合物和方法。
    公开号:
    WO2014170421A1
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018097944A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.
    式(I)和式(II)的化合物,其药用盐,任何上述化合物的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构:(I); (II)。中间体(V)也被要求。
  • HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20170320860A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一个的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构: 其中变量的定义在此提供。
  • [EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE À SUBSTITUTION CYCLOALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018093577A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures:(I) (II) where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一个的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构:(I) (II),其中变量的定义在此提供。
  • TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20170044131A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用可接受的盐,任何上述的立体异构体,或其混合物均为APJ受体激动剂,并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此处提供。
  • METHODS OF TREATING HEART FAILURE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20170281625A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.
    治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物,该化合物是APJ受体的激动剂,或其药学上可接受的盐,或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。
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