Λ-Ru(OOC-t-Bu)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl) | 112019-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Λ-Ru(OOC-t-Bu)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)
• 英文别名: Ru(t-C4H9COO)[(S)-binap]
• CAS: 112019-12-2；106710-16-1；147127-35-3；114762-45-7
• 化学式: C₅₄H₅₀O₄P₂Ru
• 分子量: 926.006
• InChiKey: STMGDGNIFBAOHW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Λ-Ru(OOC-t-Bu)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl) 、 氢气 、 三苯基膦 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到RuH(t-C4H9COO)[(S)-binap]P(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  BINAP-Ruthenium (II) Diacetate催化α-(酰基氨基)丙烯酸酯不对称加氢的机理

  摘要：

  α-（酰氨基）丙烯酸酯与 Ru(CH(3)COO)(2)[(S)-binap] 不对称氢化的机理 (BINAP = 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-通过动力学研究、氘标记实验、同位素效应测量以及某些 Ru 配合物的 NMR 和 X 射线分析，对 S 饱和产物的 ee 大于 90% 进行了研究。在低 H2 压力下在甲醇中的氢化通过单氢化物-不饱和机制进行，该机制涉及最初的 RuH 形成，然后与烯烃底物反应。烯酰胺-RuH 螯合物中的迁移插入以外向方式可逆和内能发生，得到五元金属环中间体。Ru-C 键的断裂是通过 H2（主要）或 CH3OH（次要）实现的。两种途径均产生总体顺式氢化产物。C3 处的氢主要来自一个 H2 分子，而 C2 处的氢则来自另一个 H2 或质子 CH3OH。主要的 S 和次要的 R 对映异构体是通过涉及非对映中间体的相同机制产生的。转化率

  DOI：

  10.1021/ja010982n
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 (S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 在 特戊酸钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Λ-Ru(OOC-t-Bu)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)
  参考文献：
  名称：

  Takaya, Hidemasa; Ohta, Tetsuo; Mashima, Kazushi, Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1135 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohta, Tetsuo; Takaya, Hidemasa; Noyori, Ryoji, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 3, p. 566 - 569
  作者：Ohta, Tetsuo、Takaya, Hidemasa、Noyori, Ryoji

  DOI：——

  日期：——