ethyl 2-[[(1R,5S,16R,20S)-18-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-nonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-2,4(17),6,8,10,12,14,18,21,23,25,27,29-tridecaenyl]oxy]acetate | 699018-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: ethyl 2-[[(1R,5S,16R,20S)-18-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-nonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-2,4(17),6,8,10,12,14,18,21,23,25,27,29-tridecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 699018-43-4
• 化学式: C₄₀H₃₄O₆
• 分子量: 610.706
• InChiKey: RHBVIXJRQMDARG-UTRLAFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[(1R,5S,16R,20S)-18-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-nonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-2,4(17),6,8,10,12,14,18,21,23,25,27,29-tridecaenyl]oxy]acetate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-[2-[[2-[[(1R,5S,16R,20S)-18-[2-[[1,3-bis(3-ethoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-ethoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-3-nonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-2,4(17),6,8,10,12,14,18,21,23,25,27,29-tridecaenyl]oxy]acetyl]amino]-3-(3-ethoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-ethoxy-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳香族和醌类底物与分子镊子和夹子络合的影响

  摘要：

  在中心间隔单元中被 OAc、OH、OCONHPh、OMe、OCH2COOR 和 OCH2CONHR 基团取代的 1-3 型分子镊子和夹子已通过标准方法通过修饰合成，已知的双乙酰氧基取代衍生物 1b、2b 和3b，或相应取代的双亲二烯体 4b 和 5b。二甲氧基-双乙酰氧基取代的镊子 1d 的合成可以通过压力诱导的双亲二烯体 4b 和新制备的二烯 6b 之间的重复 Diels-Alder 反应以及随后的 DDQ 氧化来完成。新受体与芳香族底物如 DCNB 21、TCNB 22、TCNQ 24 和 Kosower salt 25 之间形成复合物的热力学参数（Ka 和 ΔG）以及最大络合诱导的 1H NMR 位移（Δδmax.）由 1H NMR 确定滴定实验。发现在镊子和夹子 1-3 的中央间隔单元中存在取代基 OH、OAc 和 OCONHPh 有利于复合物的形成，而取代基 OMe、OCH2COOR

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300704
• 作为产物：
  描述：

  四溴对烯 、 ethyl 2-[[(1R,5S,8R,12S)-10-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-pentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2,4(9),6,10,13-pentaenyl]oxy]acetate 在 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 55.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-[[(1R,5S,16R,20S)-18-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-nonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-2,4(17),6,8,10,12,14,18,21,23,25,27,29-tridecaenyl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳香族和醌类底物与分子镊子和夹子络合的影响

  摘要：

  在中心间隔单元中被 OAc、OH、OCONHPh、OMe、OCH2COOR 和 OCH2CONHR 基团取代的 1-3 型分子镊子和夹子已通过标准方法通过修饰合成，已知的双乙酰氧基取代衍生物 1b、2b 和3b，或相应取代的双亲二烯体 4b 和 5b。二甲氧基-双乙酰氧基取代的镊子 1d 的合成可以通过压力诱导的双亲二烯体 4b 和新制备的二烯 6b 之间的重复 Diels-Alder 反应以及随后的 DDQ 氧化来完成。新受体与芳香族底物如 DCNB 21、TCNB 22、TCNQ 24 和 Kosower salt 25 之间形成复合物的热力学参数（Ka 和 ΔG）以及最大络合诱导的 1H NMR 位移（Δδmax.）由 1H NMR 确定滴定实验。发现在镊子和夹子 1-3 的中央间隔单元中存在取代基 OH、OAc 和 OCONHPh 有利于复合物的形成，而取代基 OMe、OCH2COOR

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300704