5,6,7-tri-t-butyl-1,4-naphthoquinone | 118717-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7-tri-t-butyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 5,6,7-Tri-tert-butylnaphthalene-1,4-dione；5,6,7-tritert-butylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 118717-80-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: ZKWTXTKFTAMZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴对烯 、 5,6,7-tri-t-butyl-1,4-naphthoquinone 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到1,2,3-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  新型萘并醌衍生物进行光价异构化：一种新的光致变色分子

  摘要：

  合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（1）和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（2）。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1和2进行光价异构化，分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88714-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Tri-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-on 、 1-amino-1H-benzotriazole-4,7-diol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到5,6,7-tri-t-butyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型萘并醌衍生物进行光价异构化：一种新的光致变色分子

  摘要：

  合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（1）和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（2）。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1和2进行光价异构化，分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88714-7

文献信息

• Novel anthraquinone derivatives undergoing photochemical valence isomerization
  作者：Sadao Miki、Kohji Matsuo、Masahiro Yoshida、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86714-3

  日期：——
• Novel napthacenequinone derivatives undergoing photovalence isomerization: a new photochromic molecule
  作者：Sadao Miki、Hiroyuki Kagawa、Kohji Matsuo、Osamu Kobayashi、Masahiro Yoshida、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88714-7

  日期：1992.2

  both 1 and 2 possess ππ* nature strongly. Correspondingly, upon irradiation, 1 and 2 undergo photovalence isomerization to give the valene isomer of 1 and the Dewar isomer of 2, respectively. The interconversions between the naphthacenequinones and their valence isomers were reversible photochemically.

  合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（1）和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（2）。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1和2进行光价异构化，分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。