9-Thiophen-2-ylbenzo[f][1]benzothiole | 1268396-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-Thiophen-2-ylbenzo[f][1]benzothiole
• CAS: 1268396-29-7
• 化学式: C₁₆H₁₀S₂
• 分子量: 266.387
• InChiKey: DPBYGAONBKLVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴对烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(thiophen-2-yl)naphtho[2,3-b]thiophene 、 9-Thiophen-2-ylbenzo[f][1]benzothiole
  参考文献：
  名称：

  双(二乙酰氧基甲基)-取代芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应

  摘要：

  描述了涉及双（二乙酰氧基甲基）取代的芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应的环状杂环的一锅合成。四乙酸酯与芳烃和杂芳烃的反应导致在消除后形成 1,1-双芳基化二乙酸酯，然后是电环杂芳基化中间体可能导致形成双芳基化 1,1-二乙酸酯，其在环化后芳构化提供环状杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001174

文献信息

• Lewis-Acid-Mediated Domino Reactions of Bis(diacetoxymethyl)-Substituted Arenes and Heteroarenes
  作者：J. Arul Clement、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan、S. Sundaramoorthy、Devadasan Velmurugan

  DOI：10.1002/ejoc.201001174

  日期：2011.1

  A one-pot synthesis of annulated heterocycles involving a Lewis-acid-mediated domino reaction of bis(diacetoxymethyl)-substituted arenes and heteroarenes is described. The reaction of the tetraacetates with arenes and heteroarenes leads to the formation of 1,1-bis-arylated diacetates upon elimination followed by electrocyclohetero-arylated intermediate may lead to the formation of bis-arylated 1,1-diacetates

  描述了涉及双（二乙酰氧基甲基）取代的芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应的环状杂环的一锅合成。四乙酸酯与芳烃和杂芳烃的反应导致在消除后形成 1,1-双芳基化二乙酸酯，然后是电环杂芳基化中间体可能导致形成双芳基化 1,1-二乙酸酯，其在环化后芳构化提供环状杂环。