3,5-DiMethylpyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7(4H)-one | 244127-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,5-DiMethylpyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7(4H)-one
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
• CAS: 244127-32-0
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: VDJKGEWMCHJYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-DiMethylpyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7(4H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基甲硅烷基锡 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (3,5-Dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂：吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物，它们是有效的体外血管紧张素II（AII）拮抗剂，但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性，对吡唑并[1，5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明，在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计，合成和生物学数据，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.928
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-甲基-1H-吡唑-3-胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到3,5-DiMethylpyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂：吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物，它们是有效的体外血管紧张素II（AII）拮抗剂，但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性，对吡唑并[1，5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明，在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计，合成和生物学数据，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.928

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP4066834A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括 PI3 激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括 PI3 激酶活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。
• US8940742B2
  申请人：——

  公开号：US8940742B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9359365B2
  申请人：——

  公开号：US9359365B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9751888B2
  申请人：——

  公开号：US9751888B2

  公开（公告）日：2017-09-05