2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid | 70335-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 70335-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD20731154
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NZWGWZMCDWLRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-苯基丁酸 在 sodium percarbonate 、 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 (+/-)-2-(N-acetylamino)cyclopentane carboxylic acid 作用下， 反应 12.0h， 以66%的产率得到2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过环化 C-H/C-H 偶联快速构建四氢化萘、色度和茚满基序：(±)-Russujaponol F 的四步全合成

  摘要：

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12484

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Intramolecular Oxidative Coupling between Unactivated Aliphatic C–H and Aryl C–H Bonds
  作者：Yang Liao、Yi Zhou、Zhen Zhang、Junzhen Fan、Feng Liu、Zhangjie Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04239

  日期：2021.2.19

  Direct oxidative coupling of different inert C–H bonds is the most straightforward and environmentally benign method to construct C–C bonds. In this paper, we developed a Pd-catalyzed intramolecular oxidative coupling between unactivated aliphatic and aryl C–H bonds. This chemistry showed great potential to build up fused cyclic scaffolds from linear substrates through oxidative couplings. Privileged

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。
• Studies in metal-ammonia reduction—5
  作者：A.Radhakrishna Murthy、N.Shyama Sundar、G.S.R.Subba Rao

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85010-2

  日期：1982.1

  Birch reductio and reductive methylations of some substituted naphtholic acids have been examined. The factors influencing the mechanism of reduction process have been discussed. Some of the reduced naphthoic acids are useful synthons for synthesis.

  已经研究了一些取代的萘甲酸的桦树还原和还原甲基化。讨论了影响还原过程机理的因素。一些还原的萘甲酸是有用的合成子。
• [EN] RAPID CONSTRUCTION OF TETRALIN, CHROMANE, AND INDANE MOTIFS VIA CYCLATIVE C-H/C-H COUPLING<br/>[FR] CONSTRUCTION RAPIDE DE MOTIFS DE TÉTRALINE, DE CHROMANE ET D'INDANE PAR COUPLAGE C-H/C-H PAR CYCLISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022103752A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.

  本文披露了一种使用天然自由羧酸作为定向基、氨基酸配体和氧化剂实现钯催化的环化C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联反应的过程。该过程可用于合成一系列生物重要的支架，包括四氢萘、色满和茚烷。
• Bicyclic amides
  申请人：Castonguay A. Laurie

  公开号：US20050203112A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物为大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。该化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化。