5-(naphthalene-2-yl)-isophthalic acid dimethylester | 444343-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(naphthalene-2-yl)-isophthalic acid dimethylester
• 英文别名: dimethyl 5-naphthalen-2-ylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 444343-40-2
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: RXYFHVJOUAQKQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(naphthalene-2-yl)-isophthalic acid dimethylester 在 盐酸 、 LiOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(naphthalene-2-yl)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的非肽类小有机化合物，其具有与环肽亚精蛋白（CyP）型免疫蛋白亲和力，并且涉及包含所述化合物中的一个或多个的药物组合物。该发明还涉及这些化合物和组合物用于结合CyP型蛋白，抑制其肽基脯氨酸异构酶活性，并在各种医学疾病的研究、开发和治疗应用中的用途。

  公开号：

  US20020165275A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异肽酸二甲基酯 、 2-萘硼酸 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三乙胺 在 醋酸钯 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product (75% yield)的产率得到5-(naphthalene-2-yl)-isophthalic acid dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的非肽类小有机化合物，具有与环肽酶（CyP）类型的免疫蛋白质亲和力，以及包含所述化合物中的一个或多个的制药组合物。本发明进一步涉及这些化合物和组合物用于结合CyP型蛋白质，抑制它们的肽基-脯氨酸异构酶活性，并在各种医学疾病的研究、开发和治疗应用中的用途。

  公开号：

  US20040157919A1

文献信息

• TRISUBSTITUTED CARBOCYCLIC CYCLOPHILIN BINDING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1360173A2

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6656971B2
  申请人：——

  公开号：US6656971B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• [EN] TRISUBSTITUTED CARBOCYCLIC CYCLOPHILIN BINDING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE LIAISON DE LA CYCLOPHILINE CARBOXYLIQUE TRISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2002059080A2

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to novel, non-peptidic small organic compounds having an affinity for cyclophilin (CyP)-type immunophilin proteins, and to pharmaceutical compositions comprising one or more of the said compounds. The invention further relates to the uses of these compounds and compositions for binding CyP-type proteins, inhibiting their peptidyl-prolyl isomerase activity, and for research, development, and therapeutic applications in a variety of medical disorders.