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1-(Methylthio)phthalazine | 21948-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Methylthio)phthalazine
英文别名
1-methylsulfanyl-phthalazine;1-Methylmercapto-phthalazin;1-Methylthio-phthalazin;1-Methylthiophthalazine;1-methylsulfanylphthalazine
1-(Methylthio)phthalazine化学式
CAS
21948-74-3
化学式
C9H8N2S
mdl
MFCD16659923
分子量
176.242
InChiKey
NNNCDYDQBKUQBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-环戊烯基)哌啶1-(Methylthio)phthalazine 反应 3.0h, 以33%的产率得到2,3-Dihydro-4-(methylthio)-1H-benzindene
    参考文献:
    名称:
    Phthalazines. XV. Ring transformation of phthalazines into naphthalenes by means of inverse-electron-demand Diels-Alder reaction.
    摘要:
    因此,1-酞嗪甲腈(6b)与 3a-i 反应,分别得到相应的 1-萘甲腈 7a-e、g、h 和 2、3-基氢-1-萘甲腈 8f、i。同样,1-(甲磺酰基)酞嗪(6c)与 3a、b、d、f 反应,得到相应的 1-(甲磺酰基)萘 10a、b、d 和 1-(甲磺酰基)-2,3-二氢萘 11f。此外,1-甲硫基(6e)、1-苯基(6f)、1-甲基(6b)、1-氯酞嗪(6h)和酞嗪(6a)与 3a 反应,分别得到相应的 4-取代的 2,3-二氢-1H-苯并[f]茚 12e-h、a。化合物 6b 和 6c 还与亚萘胺 9a 和 b 发生了反电子需求的 Diels-Alder 反应,分别得到了相应的 1-氰基-16a、b 和 1-(甲磺酰基)萘 17a、b。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.3268
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fujii; Sato, Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1956, vol. 1, # 1, p. 3,6
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING SILICON OR GERMANIUM, TRANSITION METAL COMPLEXES, CATALYST FOR $g(a)-OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESSES FOR PRODUCING $g(a)-OLEFIN POLYMERS
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0985674A1
    公开(公告)日:2000-03-15
    An alkali metal- or alkali earth metal-containing organic compound (i) is reacted with a leaving group- and silicon- or germanium-containing compound (ii) in the presence of a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound. By such a method, it is possible to produce a silicon- or germanium-containing organic compound, for example, a cyclopentadienyl compound cross-linked by a silicon atom or a germanium atom, typically a cyclopentadienyl compound which is substituted with a substituted or unsubstituted silyl or germyl group, for a short time with a high yield.
    含碱属或碱土属的有机化合物(i)在含氮芳香杂环化合物存在下与离去基团和含的化合物(ii)反应。通过这种方法,可以在短时间内以高产率生产出含的有机化合物,例如,由原子或原子交联的环戊二烯基化合物,通常是由取代或未取代的基或基取代的环戊二烯基化合物。
  • OISHI, ETSUO;TAIDO, NAOKATA;IWAMOTO, KEN-ICHI;MIYASHITA, AKIRA;HIGASHINO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3268-3272
    作者:OISHI, ETSUO、TAIDO, NAOKATA、IWAMOTO, KEN-ICHI、MIYASHITA, AKIRA、HIGASHINO,+
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING SILICON OR GERMANIUM, TRANSITION METAL COMPLEXES, CATALYST FOR ALPHA-OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESSES FOR PRODUCING ALPHA-OLEFIN POLYMERS
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0985674B1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • US6255515B1
    申请人:——
    公开号:US6255515B1
    公开(公告)日:2001-07-03
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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