3-chloro-2-phenethyl-1-isoquinolone | 82083-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-phenethyl-1-isoquinolone
• CAS: 82083-85-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: LLOLFPBSSIMZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-phenethyl-1-isoquinolone 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到5,6-dihydro-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  A method of synthesizing 8-oxoprotoberberine derivatives involving a novel photoarylation of 3-chloro-1-isoquinolones.

  摘要：

  本研究描述了异喹啉衍生物通过光化学环化反应生成 8-氧代小檗碱衍生物的新方法。反应的关键步骤是 3-氯-2-苯乙基-1-异喹啉酮的分子内光化学芳基化反应。当 3-氯-1-异喹啉酮在苯中受到辐照时，同样的芳基化反应也会在分子间进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.752
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异喹啉-1(2H)-酮 、 乙基溴苯 在 base 作用下， 生成 3-chloro-2-phenethyl-1-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  A method of synthesizing 8-oxoprotoberberine derivatives involving a novel photoarylation of 3-chloro-1-isoquinolones.

  摘要：

  本研究描述了异喹啉衍生物通过光化学环化反应生成 8-氧代小檗碱衍生物的新方法。反应的关键步骤是 3-氯-2-苯乙基-1-异喹啉酮的分子内光化学芳基化反应。当 3-氯-1-异喹啉酮在苯中受到辐照时，同样的芳基化反应也会在分子间进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.752