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methyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-acetyl-2-C-(adenin-9-yl)-β-D-glucopyranoside
methyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-acetyl-2-C-(adenin-9-yl)-β-D-glucopyranoside | 1085789-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-acetyl-2-C-(adenin-9-yl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
1085789-59-8
化学式
C
18
H
23
N
5
O
7
mdl
——
分子量
421.41
InChiKey
YYWKJJCZUBNGAT-KYZVSKTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
、
乙酰氯
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 反应 20.0h, 以0.22 g的产率得到methyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-acetyl-2-C-(adenin-9-yl)-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
非对映选择性地将平面N杂环添加到乙烯基砜改性的碳水化合物中:异核苷的新途径
摘要:
在乙烯基砜改性的碳水化合物的C-2位上的平面N杂环的Michael型加成反应为碳N杂环键的形成提供了一条有效而通用的途径。因此,平面杂环,如咪唑,三唑,胸腺嘧啶和腺嘌呤到3-的加入图案Ç -苯磺酰基-己-2- enopyranosides(1α / 1β)和3- Ç - p甲苯磺酰-戊-2- enofuranosides (2α / 2β)进行了研究开发的一般方法为新类的异核苷掺入具有碳-合成ñ-呋喃糖基和吡喃糖基糖的C-2位的杂环键。在很大程度上,起始乙烯基砜的异头构型在决定添加杂环的非对映选择性中起着至关重要的作用。然而,三苯甲基保护的3 - C-对甲苯磺酰基-己-2-烯吡喃糖苷(33α / 33β)被认为是用于合成新种类的胸腺嘧啶和腺嘌呤脱氧异核苷的脱磺酰基和脱保护基的更实用的原料。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.08.050
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