N-[(fluoren-9-ylideneamino)oxymethoxy]fluoren-9-imine | 75498-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-[(fluoren-9-ylideneamino)oxymethoxy]fluoren-9-imine
• CAS: 75498-71-4
• 化学式: C₂₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 402.452
• InChiKey: FVUSWFDWHSZCQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211.0-215 °C
• 沸点：
  636.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 9-芴酮肟 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-[(fluoren-9-ylideneamino)oxymethoxy]fluoren-9-imine
  参考文献：
  名称：

  过氧化钾用Pd（II）催化酮肟和二氯甲烷的缩合反应

  摘要：

  亚甲基二肟由酮肟和CH 2 Cl 2组成，使用的是带有催化量Pd（II）配合物的KO 2或带有18冠-6催化剂的K 2 CO 3。在这两种方法之间，酮肟对CH 2 Cl 2的反应性相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71386-4

文献信息

• Alkylation of Ketoxime with Dichloromethane Using Bases under Phase-transfer Conditions. Formation of Methylene Dioxime and Novel Heteromacrocyclic Compounds
  作者：Takahiro Hosokawa、Toshiyuki Ohta、Yoshihiro Okamoto、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/bcsj.58.194

  日期：1985.1

  former system the reactivity is supposed to be controlled by nucleophilicity of the oximate anion coordinated to palladium(II). Application of the present reaction to (E,E)-1,2-diketone dioxime such as dimethylglyoxime leads to the formation of novel 21-membered ring heteromacrocyclic compounds in which oxime units are sequentially linked by methylene bridge.

  在二氯甲烷中的二-μ-氯双（2-甲基烯丙基）二钯（II）（每钯0.1当量）存在下用KO2（1当量）处理酮肟时，以中等产率得到亚甲基二肟。在相转移催化剂（如 18-crown-6）存在下使用碳酸钾也可以促进酮肟与 CH2Cl2 的这种烷基化反应。对这些反应中一系列酮肟的反应性研究表明，碱夺取质子是后一反应的关键步骤。相比之下，在前一个系统中，反应性应该由与钯 (II) 配位的肟酸阴离子的亲核性控制。本反应对(E,E)-1的应用，
• HOSOKAWA, TAKAHIRO;OHTA, TOSHIYUKI;OKAMOTO, YOSHIHIRO;MURAHASHI, SHUN-ICH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 194-200
  作者：HOSOKAWA, TAKAHIRO、OHTA, TOSHIYUKI、OKAMOTO, YOSHIHIRO、MURAHASHI, SHUN-ICH+

  DOI：——

  日期：——