(rac)-1-(oxazol-4-yl)ethanamine hydrochloride | 2305252-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (rac)-1-(oxazol-4-yl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(oxazol-4-yl)ethanamine hydrochloride；1-(1,3-Oxazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride；1-(1,3-oxazol-4-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 2305252-95-1
• 化学式: C₅H₈N₂O*ClH
• 分子量: 148.592
• InChiKey: PYQJAQUUTZPJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-1-(oxazol-4-yl)ethanamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid (1-oxazol-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-propane-2-sulfinic acid (1-oxazol-4-yl-ethyl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (rac)-1-(oxazol-4-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019101183A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Pyrazolopyridinone compounds, the pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  吡唑吡啶酮化合物，包括所述化合物的药物组合物，以及将所述化合物用作FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂并将其用于治疗疾病，例如癌症。
• Pyrazolopyridinone compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11384099B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Pyrazolopyridinone compounds, the pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  吡唑并吡啶酮化合物、包含上述化合物的药物组合物，以及上述化合物作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的用途及其在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• Direct Arylation of Azoles Enabled by Pd/Cu Dual Catalysis
  作者：Tiffany Piou、Yuriy Slutskyy、Nancy J. Kevin、Zhongxiang Sun、Dong Xiao、Jongrock Kong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00100

  日期：2021.3.19
• PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3713941A1

  公开（公告）日：2020-09-30