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askendoside D nanoacetate | 172089-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
askendoside D nanoacetate
英文别名
askenoside D nonaacetate
askendoside D nanoacetate化学式
CAS
172089-50-8
化学式
C63H92O26
mdl
——
分子量
1265.41
InChiKey
VBTDDIDUOQRASE-HBDNUUMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    89.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    321.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    26.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    askendoside D nanoacetatechromium(VI) oxidesodium hydroxide硫酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 askendoside D lactone
    参考文献:
    名称:
    黄芪的三萜糖苷及其属素 XLV。环阿烷类的化学转化 1. 25-去甲糖苷的合成
    摘要:
    提供了有关环磷酰胺三萜类化合物化学转化研究现状的文献信息。已经开发了一种方法来转化 20,24-epoxycycloartan-25-ols 糖苷的 genin 部分,同时保留碳水化合物成分。三种 25-去甲糖苷已由天然环树花素苷合成,即 16β-乙酰氧基-3β,6α-dihydroxy-20R,25-norcycloartan-20,24-olide 3-O-[O-α-L-arabinopyranosyl-(1→ 2)-β-D-吡喃木糖苷] 6-O-β-D-吡喃木糖苷 (VIII), 3β,6α,16β,20-四羟基-20R,25-norcycloartan-24-oate 6-O-β-D-钠吡喃葡萄糖苷 3-O-β-D-吡喃木糖苷 (XII) 和 20R,25-norcycloartane-3β,6α,16β,20,24-pentaol 6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 3-O-β-D-xylopyranoside
    DOI:
    10.1007/bf00630213
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 20R,24S-epoxycycloartan-3β,6α,16β,25-tetraol 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->2)-β-D-xylopyranoside 6-O-β-D-xylopyranoside 在 吡啶 作用下, 反应 240.0h, 以3.4 g的产率得到askendoside D nanoacetate
    参考文献:
    名称:
    黄芪的三萜糖苷及其属素 XLV。环阿烷类的化学转化 1. 25-去甲糖苷的合成
    摘要:
    提供了有关环磷酰胺三萜类化合物化学转化研究现状的文献信息。已经开发了一种方法来转化 20,24-epoxycycloartan-25-ols 糖苷的 genin 部分,同时保留碳水化合物成分。三种 25-去甲糖苷已由天然环树花素苷合成,即 16β-乙酰氧基-3β,6α-dihydroxy-20R,25-norcycloartan-20,24-olide 3-O-[O-α-L-arabinopyranosyl-(1→ 2)-β-D-吡喃木糖苷] 6-O-β-D-吡喃木糖苷 (VIII), 3β,6α,16β,20-四羟基-20R,25-norcycloartan-24-oate 6-O-β-D-钠吡喃葡萄糖苷 3-O-β-D-吡喃木糖苷 (XII) 和 20R,25-norcycloartane-3β,6α,16β,20,24-pentaol 6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 3-O-β-D-xylopyranoside
    DOI:
    10.1007/bf00630213
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文献信息

  • Triterpene glycosides ofAstragalus and their genins XLVI. Chemical transformation of cyloartanes II. Glycosylation of askendoside D
    作者:M. I. Isaev
    DOI:10.1007/bf00629643
    日期:1993.11
  • ——
    作者:R. Zh. Karimov、V. V. Kachala、N. Sh. Ramazanov、Z. Saatov、A. S. Shashkov
    DOI:10.1023/a:1014860631017
    日期:——
    Roots of Tragacantha stipulosa Boriss Yielded three triterpene glycosides of the cycloartane series: askendoside G (1), askendoside D (2), and cycloglobiceposide B (3). Glycoside 1 is 3-O-alpha-L-arabinopyranos-vl-(1-->2)-beta-D-xylopyranoside; 16-O-beta-D-glueopyranoside-24R-cycloartan-3beta,6alpha,16beta,24,25-pentaol; 2 -3-O-alpha-L-arabinopyranosyl-(1-->2)-beta-D-xylopyranoside; 6-O-beta-D-xylopyranoside-20R,24Sepo.xycycloartan-3beta,6alpha. 16beta,25-tetraol; 3 - 3-O-beta-D-xylopyranoside; 16-O-beta-D-glucopyranoside; 25-O-beta-D-glucopyranoside-24R-cycloartan-3beta,6alpha,16beta,24,25-pentaol.
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