1-methyl-6-(4-nitrophenyl)-11H-benzo[a]carbazole | 1392423-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-6-(4-nitrophenyl)-11H-benzo[a]carbazole
• CAS: 1392423-11-8
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 352.392
• InChiKey: ROIBMSUZWWVWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 、 1-Isocyano-2-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]benzene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1-methyl-6-(4-nitrophenyl)-11H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联过程，包括异氰酸酯插入和苯甲酰C（sp 3）–H活化：吲哚衍生物的简捷合成

  摘要：

  吲哚骨架的合成是通过Pd催化的级联过程完成的，该过程由异氰酸酯插入和苄基C（sp 3）–H活化组成。研究发现，缓慢添加异氰酸酯可有效减少所需催化剂的量，而Ad 2 P n Bu是C（sp 3）–H活化的良好配体。四环咔唑骨架的构建也通过掺有炔烃插入的Pd催化的多米诺反应来实现。

  DOI：

  10.1021/ol302035j

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cascade Process Consisting of Isocyanide Insertion and Benzylic C(sp³)–H Activation: Concise Synthesis of Indole Derivatives
  作者：Takeshi Nanjo、Chihiro Tsukano、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/ol302035j

  日期：2012.8.17

  Synthesis of the indole skeleton was achieved using a Pd-catalyzed cascade process consisting of isocyanide insertion and benzylic C(sp3)–H activation. It was found that slow addition of isocyanide is effective for reducing the amount of catalyst needed and Ad2PnBu is a good ligand for C(sp3)–H activation. The construction of the tetracyclic carbazole skeleton was also achieved by a Pd-catalyzed domino

  吲哚骨架的合成是通过Pd催化的级联过程完成的，该过程由异氰酸酯插入和苄基C（sp 3）–H活化组成。研究发现，缓慢添加异氰酸酯可有效减少所需催化剂的量，而Ad 2 P n Bu是C（sp 3）–H活化的良好配体。四环咔唑骨架的构建也通过掺有炔烃插入的Pd催化的多米诺反应来实现。