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p-[bis(4-isoquinolyl)carbonyl]benzene
p-[bis(4-isoquinolyl)carbonyl]benzene | 1242188-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-[bis(4-isoquinolyl)carbonyl]benzene
英文别名
——
CAS
1242188-74-4
化学式
C
26
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
388.425
InChiKey
WRVUPUWVKCJDTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
p-[bis(4-isoquinolyl)carbonyl]benzene
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 144.5h, 生成
p-bis[4-{1-(p-fluorobenzoyl)isoquinolyl}carbonyl]benzene
参考文献:
名称:
通过Reissert化学合成杂环单体
摘要:
Reissert化合物的化学性质已用于合成活化的二氟四酮单体,该单体包含两个在1,1'-或4,4'-位置连接的异喹啉基偶联部分。这些单体提供了通往新的聚(杂亚芳基醚)族的途径。尝试重排后,含有4,4'-二酮基的新4,4'-偶联双(Reissert化合物)9未能提供所需的二氟四酮单体。然而,类似的含有4,4'-二苄基单元的双(Reissert化合物)19通过醛缩合,中间体酯的水解以及四个苄基部分氧化为酮基的方式完成了该反应。由此制备了新型的二氟四酮单体10。新型双(Reissert化合物)24,28和35由二酰氯和4-(对氟苄基)异喹啉合成。24重排至二酮29,然后氧化4-苄基部分,生成含有1,1'-连接的双异喹啉的二氟四酮单体30。1,1′-连接的双(异喹啉基氟二酮)单体38,与10异构体,是由4-(对氟苄基)Reissert化合物36与对苯二甲醛缩合,酯水解成二醇37制备的。和氧化。在此
DOI:
10.1002/pola.24172
作为产物:
描述:
α,α'-Bis(4-isoquinolyl)-p-xylene
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到p-[bis(4-isoquinolyl)carbonyl]benzene
参考文献:
名称:
通过Reissert化学合成杂环单体
摘要:
Reissert化合物的化学性质已用于合成活化的二氟四酮单体,该单体包含两个在1,1'-或4,4'-位置连接的异喹啉基偶联部分。这些单体提供了通往新的聚(杂亚芳基醚)族的途径。尝试重排后,含有4,4'-二酮基的新4,4'-偶联双(Reissert化合物)9未能提供所需的二氟四酮单体。然而,类似的含有4,4'-二苄基单元的双(Reissert化合物)19通过醛缩合,中间体酯的水解以及四个苄基部分氧化为酮基的方式完成了该反应。由此制备了新型的二氟四酮单体10。新型双(Reissert化合物)24,28和35由二酰氯和4-(对氟苄基)异喹啉合成。24重排至二酮29,然后氧化4-苄基部分,生成含有1,1'-连接的双异喹啉的二氟四酮单体30。1,1′-连接的双(异喹啉基氟二酮)单体38,与10异构体,是由4-(对氟苄基)Reissert化合物36与对苯二甲醛缩合,酯水解成二醇37制备的。和氧化。在此
DOI:
10.1002/pola.24172
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