benzhydrylidene-(3-methylene-6-trifluoromethyl-indan-1-yl)-amine | 1086429-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: benzhydrylidene-(3-methylene-6-trifluoromethyl-indan-1-yl)-amine
• 英文别名: N-[3-methylidene-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroinden-1-yl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1086429-71-1
• 化学式: C₂₄H₁₈F₃N
• 分子量: 377.409
• InChiKey: LAOJHIYTUOZSAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzylidene)-amino]diphenylacetic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到benzhydrylidene-(3-methylene-6-trifluoromethyl-indan-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Decarboxylative Allylation−Heck Cyclization of Allyl Diphenylglycinate Imines: Rapid Access to Polyfunctionalized 1-Aminoindanes

  摘要：

  1-Aminoindanes are generated from allyl diphenylglycinate imines employing a "one-pot" palladium-catalyzed decarboxylative allylation-Heck cyclization cascade. Variation of both the aryl and allyl moieties leads to a diverse range of polycyclic imines, amenable to the synthesis of natural products and other biologically relevant small molecules.

  DOI：

  10.1021/ol801986m