| 1021434-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1021434-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃
• 分子量: 337.213
• InChiKey: UFCQBKYRYHRSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以183 mg的产率得到2-(2,3-dihydroxyprop-1-yl)-3-bromo-1,4,6-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  C8氧化吡喃并萘醌的合成：二聚吡喃并萘醌的有用前体

  摘要：

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.135
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-allyl-6-methoxy-1,4-naphthoquinone 、 硫酸二甲酯 在 sodium dithionite 、 四丁基碘化铵 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C8氧化吡喃并萘醌的合成：二聚吡喃并萘醌的有用前体

  摘要：

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.135